GMP ISO קלאַס 100000 מעדיצינישע דעווייס ריין צימער
פּראָדוקט באַשרייַבונג
מעדיצינישע דעווייס ריינע צימערן האבן זיך שנעל אנטוויקלט, שפילנדיג א וויכטיגע ראלע אין פארבעסערן פראדוקט קוואליטעט. פראדוקט קוואליטעט ווערט נישט ענדגילטיק דעטעקטירט נאר ווערט פראדוצירט דורך שטרענגע פראצעס קאנטראל. אומגעבונג קאנטראל איז א שליסל פארבינדונג אין פראדוקציע פראצעס קאנטראל. טאן א גוטע ארבעט אין ריינע צימער מאניטארינג איז זייער וויכטיג פאר פראדוקט קוואליטעט. איצט איז עס נישט פאפולער פאר מעדיצינישע דעווייס פאבריקאנטן צו דורכפירן ריינע צימער מאניטארינג, און פירמעס פעלט באוואוסטזיין וועגן איר וויכטיקייט. ווי אזוי ריכטיק צו פארשטיין און איינפירן די יעצטיגע סטאנדארטן, ווי אזוי צו דורכפירן א מער וויסנשאפטלעכע און גלייכבארע אפשאצונג פון ריינע צימערן, און ווי אזוי צו פארשלאגן גלייכבארע טעסט אינדיקאטארן פאר די אפעראציע און אויפהאלטונג פון ריינע צימערן זענען פראגעס פון געמיינזאמע זארג פאר פירמעס און די וואס זענען פארנומען מיט מאניטארינג און אויפזיכט.
טעכנישע דאַטן בלאַט
| ISO קלאַס | מאַקס פּאַרטיקל/מ3 | מאַקס מיקראָאָרגאַניזם/מ3 | ||
| ≥0.5 מיקראָמעטער | ≥5.0 מיקראָמעטער | שוועבענדיקע באַקטעריע קפו/שיסל | אַוועקלייגן באַקטעריע CFU/שיסל | |
| קלאַס 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| קלאַס 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
| קלאַס 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
פּראָיעקט קאַסעס
אָפֿט געשטעלטע פֿראַגעס
Q:וואָסער ריינקייט איז פארלאנגט פֿאַר אַ מעדיצינישן מיטל אין אַ ריין צימער?
A:עס איז געוויינטלעך ISO 8 ריינקייט פארלאנגט.
Q:קענען מיר באַקומען אַ בודזשעט קאַלקולאַציע פֿאַר אונדזער מעדיציניש דעווייס ריין צימער?
A:יא, מיר קענען געבן א קאסטן שאצונג פארן גאנצן פראיעקט.
Q:ווי לאַנג וועט נעמען אַ רייניקונג צימער פֿאַר מעדיצינישע דעווייסעס?
א:עס איז געוויינטלעך 1 יאָר נייטיק אָבער עס ווענדט זיך אויך אין די אַרבעטס־פאַרנעם.
פ:קענט איר טאָן אויסלענדישע קאַנסטראַקשאַן פֿאַר ריין צימער?
A:יא, מיר קענען עס אראנזשירן.