פארשידענע ריינע צימער אינדוסטריע און פארבונדענע ריינקייט אייגנשאפטן

עלעקטראָנישע פאַבריקאַציע אינדוסטריע:

מיט דער אַנטוויקלונג פון קאָמפּיוטערס, מיקראָעלעקטראָניק און אינפֿאָרמאַציע טעכנאָלאָגיע, האָט זיך די עלעקטראָנישע פאַבריקאַציע אינדוסטריע שנעל אַנטוויקלט, און די ריין-צימער טעכנאָלאָגיע איז אויך געוואָרן געטריבן. אין דער זעלבער צייט, זענען העכערע פאָדערונגען געשטעלט געוואָרן פֿאַר דעם פּלאַן פון ריין-צימערן. דער פּלאַן פון ריין-צימערן אין דער עלעקטראָנישער פאַבריקאַציע אינדוסטריע איז אַ פולשטענדיקע טעכנאָלאָגיע. נאָר דורך גאָר פֿאַרשטיין די פּלאַן כאַראַקטעריסטיקס פון ריין-צימערן אין דער עלעקטראָנישער פאַבריקאַציע אינדוסטריע און מאַכן גלייַכגעוויכטיקע פּלאַנען, קען מען רעדוצירן די דעפעקטיווע קורס פון פּראָדוקטן אין דער עלעקטראָנישער פאַבריקאַציע אינדוסטריע און פֿאַרבעסערן די פּראָדוקציע עפעקטיווקייט.

קעראַקטעריסטיקס פון אַ ריין צימער אין דער עלעקטראָנישער מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע:

די ריינקייט לעוועל רעקווייערמענץ זענען הויך, און די לופט באַנד, טעמפּעראַטור, הומידיטי, דרוק חילוק, און ויסריכט אויספּוסט ווערן קאָנטראָלירט ווי נויטיק. די באַלויכטונג און לופט גיכקייט פון די ריין צימער אָפּטייל ווערן קאָנטראָלירט לויט די פּלאַן אָדער ספּעציפיקאַציע. אין דערצו, דעם טיפּ פון ריין צימער האט גאָר שטרענגע רעקווייערמענץ אויף סטאַטישע עלעקטריע. די רעקווייערמענץ פֿאַר הומידיטי זענען באַזונדער שטרענג. ווייַל סטאַטישע עלעקטריע איז לייכט דזשענערייטאַד אין אַ צו טרוקן פאַבריק, עס שאַטן CMOS ינטעגראַציע. בכלל גערעדט, די טעמפּעראַטור פון אַן עלעקטראָניש פאַבריק זאָל זיין קאַנטראָולד ביי אַרום 22°C, און די רעלאַטיווע הומידיטי זאָל זיין קאַנטראָולד צווישן 50-60% (עס זענען באַטייַטיק טעמפּעראַטור און הומידיטי רעגיאַליישאַנז פֿאַר ספּעציעל ריין צימער). אין דעם צייט, סטאַטישע עלעקטריע קענען זיין יפעקטיוולי ילימאַנייטאַד און מענטשן קענען אויך פילן באַקוועם. טשיפּ פּראָדוקציע וואַרשטאַטן, ינטעגרירט קרייַז ריין צימער און דיסק מאַנופאַקטורינג וואַרשטאַטן זענען וויכטיק קאַמפּאָונאַנץ פון ריין צימער אין עלעקטראָניק מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע. זינט עלעקטראָניש פּראָדוקטן האָבן גאָר שטרענגע רעקווייערמענץ אויף ינעווייניק לופט סוויווע און קוואַליטעט בעשאַס מאַנופאַקטורינג און פּראָדוקציע, זיי דער הויפּט פאָקוס אויף קאַנטראָולד פּאַרטיקאַלז און שוועבענדיק שטויב, און אויך האָבן שטרענגע רעגיאַליישאַנז אויף די טעמפּעראַטור, הומידיטי, פריש לופט באַנד, ראַש, עטק. פון די סוויווע.

1. ראַש לעוועל (ליידיקער צושטאַנד) אין דעם קלאַס 10,000 ריינע צימער פון אַן עלעקטראָניק פאַבריקאַציע פאַבריק: זאָל נישט זיין גרעסער ווי 65dB (A).

2. די פולע קאַווערידזש פאַרהעלטעניש פון די ווערטיקאַל לויפן ריין צימער אין עלעקטראָניק מאַנופאַקטורינג פאַבריק זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 60%, און די האָריזאָנטאַל יונידירעקשאַנאַל לויפן ריין צימער זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 40%, אַנדערש וועט עס זיין אַ טיילווייז יונידירעקשאַנאַל לויפן.

3. דער סטאַטישער דרוק אונטערשייד צווישן דעם ריינע צימער און דעם דרויסנדיקן טייל פון דער עלעקטראָניק פאַבריקאַציע פאַבריק זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 10Pa, און דער סטאַטישער דרוק אונטערשייד צווישן דעם ריינעם געגנט און דעם נישט-ריינעם געגנט מיט אַנדערער לופט ריינקייט זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 5Pa.

4. די סומע פון ​​פרישער לופט אין קלאס 10,000 ריינע צימער פון דער עלעקטראניק פאבריקאציע אינדוסטריע זאל נעמען די מאקסימום פון די פאלגנדע צוויי זאכן:

① קאָמפּענסירן פֿאַר די סומע פון ​​די אינעווייניקסטע אויספּוסט באַנד און די סומע פון ​​פרישער לופט וואָס איז נויטיק צו האַלטן די אינעווייניקסטע positive דרוק ווערט.

② זיכער מאַכן אַז די סומע פון ​​פרישער לופט וואָס ווערט צוגעשטעלט צום ריינע צימער פּער מענטש פּער שעה איז נישט ווייניקער ווי 40 קוביק מעטער.

③ דער כיטער פון די ריינע צימער רייניקונג לופטקילונג סיסטעם אין די עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע זאָל זיין יקוויפּט מיט פריש לופט און איבער-טעמפּעראַטור מאַכט-אויס שוץ. אויב פּונקט הומידיפיקאַטיאָן איז געניצט, וואַסערלאָז שוץ זאָל זיין געשטעלט. אין קאַלט געביטן, די פריש לופט סיסטעם זאָל זיין יקוויפּט מיט אַנטי-פריז שוץ מיטלען. די לופט צושטעל באַנד פון די ריינע צימער זאָל נעמען די מאַקסימום ווערט פון די פאלגענדע דריי זאכן: די לופט צושטעל באַנד צו ענשור די לופט ריינקייַט מדרגה פון די ריינע צימער פון די עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג פאַבריק; די לופט צושטעל באַנד פון די ריינע צימער פון די עלעקטראָניש פאַבריק איז באשלאסן לויט די היץ און הומידיטי מאַסע קאַלקולאַציע; די סומע פון ​​פריש לופט צוגעשטעלט צו די ריינע צימער פון די עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג פאַבריק.

 

ביאָמאַנופֿאַקטורינג אינדוסטריע:

קעראַקטעריסטיקס פון ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פאַבריקן:

1. ביאָפאַרמאַסוטיקאַל ריינצימערן האָבן ניט נאָר הויכע עקוויפּמענט קאָסטן, קאָמפּלעקסע פּראָדוקציע פּראָצעסן, הויכע רעקווייערמענץ פֿאַר ריינקייט לעוועלס און סטעריליטעט, נאָר האָבן אויך שטרענגע רעקווייערמענץ אויף דער קוואַליטעט פון פּראָדוקציע פּערסאָנעל.

2. מעגלעכע ביאלאגישע געפארן וועלן אויפטרעטן אין דעם פראדוקציע פראצעס, הויפטזעכלעך אינפעקציע ריזיקעס, טויטע באקטעריעס אדער טויטע צעלן און קאמפאנענטן אדער מעטאבאליזם צום מענטשלעכן קערפער און אנדערע ארגאניזמען, טאקסיקיטעט, סענסיטיזאציע און אנדערע ביאלאגישע רעאקציעס, פראדוקט טאקסיקיטעט, סענסיטיזאציע און אנדערע ביאלאגישע רעאקציעס, סביבה'דיגע עפעקטן.

ריינע געגנט: א צימער (געגנט) וואו שטויב פּאַרטיקלען און מיקראָביאַל קאַנטאַמאַניישאַן אין דער סביבה דאַרפֿן קאָנטראָלירט ווערן. איר בנין סטרוקטור, ויסריכט און איר נוצן האָבן די פֿונקציע פון ​​פאַרהיטן די הקדמה, דזשענעריישאַן און ריטענשאַן פון פאַרפּעסטיקונג אין דער געגנט.

לופטשלאָס: אן אפגעזונדערטער אָרט מיט צוויי אדער מער טירן צווישן צוויי אדער מער צימערן (אַזאַ ווי צימערן מיט פאַרשידענע ריינקייט לעוועלס). דער ציל פון אויפשטעלן אַ לופטשלאָס איז צו קאָנטראָלירן דעם לופטפלוס ווען מענטשן אדער מאַטעריאַלן גייען אַרײַן און אַרויס פון דעם לופטשלאָס. לופטשלאָסן ווערן צעטיילט אין פּערסאָנעל לופטשלאָסן און מאַטעריאַל לופטשלאָסן.

די גרונטלעכע אייגנשאפטן פון דעם ריינע צימער פון ביאָפאַרמאַסוטיקאַלז: שטויב פּאַרטיקלען און מיקראָאָרגאַניזמען מוזן זיין די אָביעקטן פון ענווייראָנמענטאַל קאָנטראָל. די ריינקייט פון דער פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע וואַרשטאַט איז צעטיילט אין פיר לעוועלס: לאָקאַלע קלאַס 100, קלאַס 1000, קלאַס 10000 און קלאַס 30000 אונטערן הינטערגרונט פון קלאַס 100 אָדער קלאַס 10000.

די טעמפּעראַטור פון די ריינע צימער: אָן ספּעציעלע באדערפענישן, ביי 18~26 גראַד, און די רעלאַטיווע הומידיטי איז קאָנטראָלירט ביי 45%~65%. פאַרפּעסטיקונג קאָנטראָל פון ביאָפאַרמאַסוטיקאַל ריינע וואַרשטאַטן: פאַרפּעסטיקונג מקור קאָנטראָל, דיפוזיע פּראָצעס קאָנטראָל, און קראָס-קאַנטאַמאַניישאַן קאָנטראָל. די שליסל טעכנאָלאָגיע פון ​​ריינע צימער מעדיצין איז דער הויפּט צו קאָנטראָלירן שטויב און מיקראָאָרגאַניזמען. ווי אַ פאַרפּעסטיקונג, מיקראָאָרגאַניזמען זענען די שפּיץ פּריאָריטעט פון ריינע צימער ענווייראָנמענטאַל קאָנטראָל. די פאַרפּעסטיקונגען וואָס אַקיומיאַלייט אין די ויסריכט און פּייפּליינז אין די ריינע געגנט פון די פאַרמאַסוטיקאַל פאַבריק קענען גלייַך קאַנטאַמאַנייט די דרוגס, אָבער עס טוט נישט ווירקן די ריינקייַט טעסט. די ריינקייַט מדרגה איז נישט פּאַסיק פֿאַר קעראַקטעריזינג די גשמיות, כעמישע, ראַדיאָאַקטיוו און וויטאַל פּראָפּערטיעס פון סוספּענדעד פּאַרטיקאַלז. נישט באַקאַנט מיט די מעדיצין פּראָדוקציע פּראָצעס, די סיבות פון פאַרפּעסטיקונג און די ערטער ווו פאַרפּעסטיקונגען אַקיומיאַלייט, און די מעטהאָדס און עוואַלואַטיאָן סטאַנדאַרדס פֿאַר רימוווינג פאַרפּעסטיקונגען.

די פאלגענדע סיטואַציעס זענען געוויינטלעך אין דער GMP טעכנאָלאָגיע טראַנספאָרמאַציע פון ​​פאַרמאַסוטיקאַל געוויקסן:

צוליב דעם מיספארשטענדעניש פון סוביעקטיווע קאגניציע, איז די אנווענדונג פון ריינע טעכנאלאגיע אין דעם פארפּעסטיקונג קאנטראל פראצעס אומגינציק, און צום סוף האבן עטלעכע פארמאצעוטישע פאבריקן שטארק אינוועסטירט אין טראנספארמאציע, אבער די קוואליטעט פון מעדיקאמענטן איז נישט באדייטנד פארבעסערט געווארן.

דער פּלאַן און קאַנסטרוקציע פון ​​פאַרמאַסוטיקאַל ריינע פּראָדוקציע פאַבריקן, די מאַנופאַקטורינג און ינסטאַלירונג פון ויסריכט און פאַסילאַטיז אין די פאַבריקן, די קוואַליטעט פון רוי און הילפס מאַטעריאַלן און פּאַקקאַגינג מאַטעריאַלס געניצט אין פּראָדוקציע, און די גינסטיגע ימפּלאַמענטיישאַן פון די קאָנטראָל פּראָוסידזשערז פֿאַר ריינע מענטשן און ריינע פאַסילאַטיז וועט ווירקן פּראָדוקט קוואַליטעט. די סיבות וואָס ווירקן פּראָדוקט קוואַליטעט אין קאַנסטרוקציע זענען אַז עס זענען פּראָבלעמען אין די פּראָצעס קאָנטראָל פֿאַרבינדונג, און עס זענען פאַרבאָרגן געפאַרן בעשאַס די ינסטאַלירונג און קאַנסטרוקציע פּראָצעס, וואָס זענען ווי גייט:

① די אינעווייניקסטע וואַנט פון די לופט רער פון די רייניקונג לופטקילונג סיסטעם איז נישט ריין, די פֿאַרבינדונג איז נישט פֿעסט, און די לופט ליקאַדזש קורס איז צו גרויס;

② די קאָלירטע שטאָל פּלאַטע אָפּצוימונג סטרוקטור איז נישט פעסט, די פאַרזיגלונג מיטלען צווישן דעם ריין צימער און דעם טעכנישן מעזאַנין (סופיט) זענען נישט ריכטיק, און די פארמאכטע טיר איז נישט לופט-דיכט;

③ די דעקאָראַטיווע פּראָופיילז און פּראָצעס פּייפּליינז שאַפֿן טויטע ווינקלען און שטויב אַקיומיאַליישאַן אין די ריין צימער;

④ עטלעכע לאָקאַציעס זענען נישט געבויט לויט די פּלאַן רעקווייערמענץ און קענען נישט מקיים זיין די באַטייַטיקע רעקווייערמענץ און רעגולאַציעס;

⑤ די קוואַליטעט פון די סילינג געניצט איז נישט אויף דער נאָרמאַל, גרינג צו פאַלן אַראָפּ, און פאַרערגערן;

⑥ די צוריקקער און אויספּוף קאָליר שטאָל פּלאַטע גאַנגען זענען פארבונדן, און שטויב גייט אריין אין די צוריקקער לופט רער פון די אויספּוף;

⑦ די אינעווייניגסטע וואַנט וועַלסט ווערט נישט געשאפן ווען מען וועַלט נישט-ראַסטיק שטאָל סאַניטאַרישע רערן ווי פּראָצעס פּיוראַפייד וואַסער און ינדזשעקשאַן וואַסער;

⑧ דער לופט רער טשעק ווענטיל אַרבעט נישט, און לופט צוריקפלוס פאַראורזאַכט פאַרפּעסטיקונג;

⑨ די אינסטאַלאַציע קוואַליטעט פון די דריינאַדזש סיסטעם איז נישט אויף דער סטאַנדאַרט, און די רער געשטעל און אַקסעסעריז זענען גרינג צו אָנקלייַבן שטויב;

⑩ די דרוק-אונטערשייד איינשטעלונג פון די ריינע צימער איז נישט קוואַליפֿיצירט און טרעפֿט נישט די פּראָדוקציע פּראָצעס רעקווייערמענץ.

 

דרוק און פּאַקאַדזשינג אינדוסטריע:

מיט דער אַנטוויקלונג פֿון דער געזעלשאַפֿט, האָבן זיך די פּראָדוקטן פֿון דער דרוק־אינדוסטריע און פֿאַרפּאַקונג־אינדוסטריע אויך פֿאַרבעסערט. גרויס־מאָסשטאַביגע דרוק־עקוויפּמענט איז אַרײַן אין ריינצימער, וואָס קען שטאַרק פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון געדרוקטע פּראָדוקטן און באַדײַטנדיק פֿאַרגרעסערן דעם קוואַליפֿיצירטן קורס פֿון פּראָדוקטן. דאָס איז אויך די בעסטע אינטעגראַציע פֿון דער רייניקונג־אינדוסטריע און דער דרוק־אינדוסטריע. דרוקן שפּיגלט אָפּ דער הויפּט די טעמפּעראַטור און פֿײַכטקייט פֿון פּראָדוקט אין דער באַשייכונג־סבֿיבֿה, די צאָל שטויב־פּאַרטיקלען, און שפּילט גלייך אַ וויכטיקע ראָלע אין דער קוואַליטעט פֿון פּראָדוקט און קוואַליפֿיצירטן קורס. די פֿאַרפּאַקונג־אינדוסטריע שפּיגלט זיך אָפּ דער הויפּט אין דער טעמפּעראַטור און פֿײַכטקייט פֿון דער סבֿיבֿה־סבֿיבֿה, די צאָל שטויב־פּאַרטיקלען אין דער לופֿט, און די קוואַליטעט פֿון וואַסער אין עסן־פֿאַרפּאַקונג און פֿאַרמאַצעווטישע פֿאַרפּאַקונג. פֿאַרשטייט זיך, די סטאַנדאַרדיזירטע אָפּערירן־פּראָצעדורן פֿון פּראָדוקציע־פּערסאָנאַל זענען אויך זייער וויכטיק.

שטויב-פֿרײַער שפּריצן איז אַן אומאָפּהענגיקער פֿאַרמאַכטער פּראָדוקציע וואַרשטאַט צוזאַמענגעשטעלט פֿון שטאָל סענדוויטש פּאַנעלן, וואָס קענען עפֿעקטיוו פֿילטערן די פֿאַרפּעסטיקונג פֿון שלעכטער לופֿט־סביבה צו פּראָדוקטן און רעדוצירן שטויב אין דער שפּריצן־געגנט און פּראָדוקט־דעפֿעקטן־ראַטע. די אָנווענדונג פֿון שטויב-פֿרײַער טעכנאָלאָגיע פֿאַרבעסערט ווײַטער די אויסזען־קוואַליטעט פֿון פּראָדוקטן, ווי טעלעוויזיע/קאָמפּיוטער, מאָביל־טעלעפֿאָן־שאָל, DVD/VCD, שפּיל־קאַנסאָל, ווידעאָ־רעקאָרדער, PDA האַנט־קאָמפּיוטער, קאַמעראַ־שאָל, אַודיאָ, האָר־טריקענער, MD, באַשטאַנד, שפּילצײַג און אַנדערע ווערקשטיקלעך. פּראָצעס: לאָודינג־געגנט → מאַנועלע שטויב־אַרויסנעמען → עלעקטראָסטאַטישע שטויב־אַרויסנעמען → מאַנועלע/אָטאָמאַטישע שפּריצן → טריקעניש־געגנט → UV־פֿאַרב־האַרטונג־געגנט → קיל־געגנט → דרוק־געגנט → קוואַליטעט־אינספּעקציע־געגנט → אויפֿנעמונג־געגנט.

כדי צו באווייזן אז די שטויב-פרייע וואַרשטאַט פֿאַר עסן-פאַרפּאַקונגען אַרבעט צופֿרידנשטעלנדיק, מוז מען באווייזן אז זי טרעפֿט די פֿאָדערונגען פֿון די פֿאָלגנדיקע קריטעריעס:

① די לופט צושטעל באַנד פון די עסנוואַרג פּאַקקאַגינג שטויב-פֿרייַ וואַרשטאַט איז גענוג צו פֿאַרדיןען אָדער עלימינירן די פאַרפּעסטיקונג דזשענערייטאַד ינעווייניק.

② די לופט אין דעם שטויב-פֿרײַעם וואַרשטאַט פֿאַר פֿאַרפּאַקונג פֿון עסן פֿליסט פֿון דעם ריינעם אָרט צום אָרט מיט שלעכטער ריינקייט, דער פֿלוס פֿון פֿאַרפּעסטיקטער לופט ווערט מינימיזירט, און די ריכטונג פֿון לופט-פֿלוס בײַ דער טיר און אין אינעווייניקסטן בנין איז ריכטיק.

③ די לופט צושטעל פון די עסן פּאַקאַדזשינג שטויב-פֿרייַ וואַרשטאַט וועט נישט באַדייטנד פאַרגרעסערן די ינעווייניק פאַרפּעסטיקונג.

④ דער באַוועגונגס־צושטאַנד פֿון דער אינעווייניקסטער לופֿט אין דעם שטויב־פֿרײַעם וואַרשטאַט פֿאַר עסן־פֿאַרפּאַקונגען קען זיכער מאַכן, אַז עס איז נישטאָ קיין געביט מיט אַ הויכער קאָנצענטראַציע אין דעם פֿאַרמאַכטן צימער. אויב דער ריינער צימער טרעפֿט די באַדערפֿנישן פֿון די אויבן דערמאָנטע קריטעריעס, קען מען מעסטן זײַן קאָנצענטראַציע פֿון פּאַרטיקלען אָדער מיקראָביעלן קאָנצענטראַציע (אויב נייטיק) כּדי צו באַשטימען, אַז ער טרעפֿט די ספּעציפֿיצירטע סטאַנדאַרדן פֿון ריינער צימער.

 

עסן פּאַקאַדזשינג אינדוסטריע:

1. לופט צושטעל און אויסגאס פארנעם: אויב עס איז א טורבולענט ריינע צימער, דאן מוז מען מעסטן זיין לופט צושטעל און אויסגאס פארנעם. אויב עס איז א איין-ריכטיגע ריינע צימער, זאל מען מעסטן זיין ווינט גיכקייט.

2. לופט שטראָם קאָנטראָל צווישן זאָנעס: צו באַווייַזן אַז די ריכטונג פון לופט שטראָם צווישן זאָנעס איז ריכטיק, דאָס הייסט, עס פליסט פון די ריינע געגנט צו די געגנט מיט שלעכטע ריינקייט, איז עס נייטיק צו פּרובירן:

① דער דרוק אונטערשייד צווישן יעדער זאָנע איז ריכטיק;

② די ריכטונג פון לופט שטראָם ביי דער טיר אדער עפענונגען אויף דער וואַנט, שטאָק, אאז"וו איז ריכטיק, דאָס הייסט, עס פליסט פון דעם ריינעם אָרט צו דעם אָרט מיט שלעכטער ריינקייט.

3. פילטער ליק דעטעקציע: דער הויך-עפעקטיוו פילטער און זיין אויסערן ראם זאלן ווערן אינספעקטירט צו זיכער מאכן אז סוספּענדירטע פארפּעסטיקונגען וועלן נישט דורכגיין:

① צעבראָכענער פילטער;

② די שפּאַלט צווישן דעם פילטער און זיין אויסערן ראַם;

③ אַנדערע טיילן פון די פילטער מיטל און ינוואַדירן די צימער.

4. אפגעזונדערטקייט ליק דעטעקציע: די טעסט איז צו באווייזן אז סוספּענדירטע פארפּעסטיקונגען דורכנעמען נישט די בוי-מאטעריאלן און אינוואדירן דעם ריינע צימער.

5. אינעווייניקסטע לופט שטראָם קאָנטראָל: די טיפּ לופט שטראָם קאָנטראָל טעסט דעפּענדס אויף די לופט שטראָם מוסטער פון די ריין צימער - צי עס איז טורבולענט אָדער איין-דירעקשאַנאַל. אויב די ריין צימער לופט שטראָם איז טורבולענט, מוז מען וועריפיצירן אַז עס איז נישטאָ קיין געגנט אין צימער וווּ די לופט שטראָם איז נישט גענוג. אויב עס איז אַ איין-דירעקשאַנאַל ריין צימער, מוז מען וועריפיצירן אַז די ווינט גיכקייט און ווינט ריכטונג פון די גאנצע צימער טרעפן די פּלאַן רעקווירעמענץ.

6. סוספּענדירטע פּאַרטיקל קאָנצענטראַציע און מיקראָביאַל קאָנצענטראַציע: אויב די אויבן דערמאָנטע טעסץ טרעפן די באדערפענישן, ווערן די פּאַרטיקל קאָנצענטראַציע און מיקראָביאַל קאָנצענטראַציע (ווען נייטיק) לעסאָף געמאָסטן צו וועריפיצירן אַז זיי טרעפן די טעכנישע באדערפענישן פון די ריין צימער פּלאַן.

7. אנדערע טעסטן: אין צוגאב צו די אויבנדערמאנטע פארפּעסטיקונג קאנטראל טעסטן, מוז מען טייל מאל דורכפירן איינע אדער מער פון די פאלגנדע טעסטן: טעמפעראטור; רעלאטיווע הומידיטי; אינעווייניקסטע הייצונג און קילונג קאפאציטעט; גערויש ווערט; אילומינענס; וויבראציע ווערט.

 

פארמאצעווטישע פאקאדזשינג אינדוסטריע:

1. ענווייראָנמענטאַל קאָנטראָל רעקווייערמענץ:

① צושטעלן דעם לופט רייניקונג לעוועל וואָס איז נויטיק פֿאַר פּראָדוקציע. די צאָל לופט שטויב פּאַרטיקלען און לעבעדיקע מיקראָאָרגאַניזמען אין דעם פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט רייניקונג פּראָיעקט זאָל רעגולער געטעסט און רעקאָרדירט ​​ווערן. דער סטאַטישער דרוק אונטערשייד צווישן פּאַקקאַגינג וואַרשטאַטן פון פאַרשידענע לעוועלס זאָל געהאַלטן ווערן אין דעם ספּעציפֿירטן ווערט.

② די טעמפּעראַטור און רעלאַטיווע הומידיטי פון די פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט רייניקונג פּראָיעקט זאָל זיין קאָנסיסטענט מיט זייַן פּראָדוקציע פּראָצעס רעקווירעמענץ.

③ די פּראָדוקציע געגנט פון פּעניסיללינען, העכסט אַלערדזשעניק און אַנטי-טומאָר מעדאַקאַמענטן זאָל זיין יקוויפּט מיט אַן אומאָפּהענגיק לופטקילונג סיסטעם, און די אויספּוף גאַז זאָל זיין פּיוראַפייד.

④ פֿאַר צימערן וואָס שאַפֿן שטויב, זאָל מען אינסטאַלירן עפֿעקטיווע שטויב־זאַמל־אַפּאַראַטן כּדי צו פֿאַרמייַדן קראָס־קאַנטאַמאַניישאַן פֿון שטויב.

⑤ פֿאַר הילפס-פּראָדוקציע צימערן ווי סטאָרידזש, זאָלן די ווענטילאַציע פאַסילאַטיז און טעמפּעראַטור און הומידיטי זיין קאָנסיסטענט מיט די רעקווירעמענץ פון פֿאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע און פּאַקאַדזשינג.

2. ריינקייט זאָונינג און ווענטילאַציע אָפטקייט: דער ריינער צימער זאָל שטרענג קאָנטראָלירן די לופט ריינקייט, ווי אויך די פּאַראַמעטערס ווי סביבה טעמפּעראַטור, הומידיטי, פריש לופט באַנד און דרוק חילוק.

① דער רייניקונג לעוועל און ווענטילאַציע אָפטקייט פון דער פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע און פּאַקאַדזשינג וואַרשטאַט די לופט ריינקייט פון דעם רייניקונג פּראָיעקט פון דער פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע און פּאַקאַדזשינג וואַרשטאַט איז צעטיילט אין פיר לעוועלס: קלאַס 100, קלאַס 10,000, קלאַס 100,000 און קלאַס 300,000. צו באַשטימען די ווענטילאַציע אָפטקייט פון דעם ריין צימער, איז עס נייטיק צו פאַרגלייַכן די לופט באַנד פון יעדן נומער און נעמען די מאַקסימום ווערט. אין פּראַקטיק, די ווענטילאַציע אָפטקייט פון דער קלאַס 100 איז 300-400 מאָל/שעה, קלאַס 10,000 איז 25-35 מאָל/שעה, און די קלאַס 100,000 איז 15-20 מאָל/שעה.

② ריינקייט זאָונינג פון די ריינקייט פּראָיעקט פון די פאַרמאַסוטיקאַל פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט. די ספּעציפֿישע זאָונינג פון די ריינקייט פון די פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע און פּאַקקאַגינג סביבה איז באַזירט אויף די נאַציאָנאַלע נאָרמאַל רייניקונג סטאַנדאַרט.

③ באַשטימונג פון אַנדערע ענווייראָנמענטאַלע פּאַראַמעטערס פון די ריינרום פּראָיעקט פון די פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט.

④ טעמפּעראַטור און הומידיטי פון דעם ריינצימער פּראָיעקט פון דער פּאַקאַדזשינג וואַרשטאַט. די טעמפּעראַטור און רעלאַטיווע הומידיטי פון דעם ריינצימער זאָל זיין אין לויט מיטן פאַרמאַסוטישן פּראָדוקציע פּראָצעס. טעמפּעראַטור: 20~23℃ (זומער) פֿאַר קלאַס 100 און קלאַס 10,000 ריינקייט, 24~26℃ פֿאַר קלאַס 100,000 און קלאַס 300,000 ריינקייט, 26~27℃ פֿאַר אַלגעמיינע געביטן. קלאַס 100 און 10,000 ריינקייט זענען סטערילע צימערן. רעלאַטיווע הומידיטי: 45-50% (זומער) פֿאַר היגראָסקאָפּישע מעדיקאַמענטן, 50%~55% פֿאַר האַרטע פּרעפּעריישאַנז ווי טאַבלעטן, 55%~65% פֿאַר וואַסער ינדזשעקשאַנז און מויל פליסיקייטן.

⑤ דרוק אין ריינע צימערן כדי צו האַלטן די ריינקייט פון אינעווייניק, מוז מען האַלטן אַ positive דרוק אינעווייניק. פֿאַר ריינע צימערן וואָס פּראָדוצירן שטויב, שעדלעכע סאַבסטאַנצן, און פּראָדוצירן שטאַרק אַלערגענע מעדיקאַמענטן פון פּעניסיללין, מוז מען פאַרהיטן אויסערלעכע פאַרפּעסטיקונג אָדער מען מוז האַלטן אַ רעלאַטיוון negative דרוק צווישן די געביטן. סטאַטישן דרוק אין צימערן מיט פאַרשידענע ריינקייט לעוועלס. דער דרוק אין אינעווייניק מוז זיין געהאַלטן אַ positive, מיט אַ חילוק פון מער ווי 5Pa פון דעם ארומיקן צימער, און דער סטאַטישער דרוק חילוק צווישן דעם ריינע צימער און דער דרויסנדיקער אַטמאָספער מוז זיין גרעסער ווי 10Pa.

 

עסן אינדוסטריע:

עסן איז די ערשטע נויטווענדיקייט פון די מענטשן, און קראַנקייטן קומען פון מויל, אַזוי די זיכערקייט און סאַניטאַציע פון ​​​​די עסן אינדוסטריע שפּילן אַ וויכטיקע ראָלע אין אונדזער טעגלעך לעבן. די זיכערקייט און סאַניטאַציע פון ​​​​עסן דאַרף דער הויפּט זיין קאַנטראָולד אין דריי אַספּעקטן: ערשטנס, די סטאַנדאַרדיזירטע אָפּעראַציע פון ​​​​פּראָדוקציע פּערסאָנעל; צווייטנס, די קאָנטראָל פון פונדרויסנדיק ענווייראָנמענטאַל פאַרפּעסטיקונג (אַ לעפיערעך ריין אָפּעראַציע פּלאַץ זאָל זיין געגרינדעט. דריטנס, די מקור פון פּראַקיורמאַנט זאָל זיין פריי פון פּראָבלעמאַטיש פּראָדוקט רוי מאַטעריאַלס.

דער שטח פון דער עסן פּראָדוקציע וואַרשטאַט איז צוגעפאסט צו דער פּראָדוקציע, מיט אַ גלייַכבארן אויסשטעל און גלאַטן דריינאַדזש; דער וואַרשטאַט שטאָק איז געבויט מיט ניט-גליטשיקע, שטאַרקע, ניט-דורכדרינגלעכע און קעראָוזשאַן-קעגנשטעליקע מאַטעריאַלן, און איז פלאַך, פריי פון וואַסער אָנקלייַבונג, און געהאַלטן ריין; דער וואַרשטאַט אַרויסגאַנג און די דריינאַדזש און ווענטילאַציע געביטן פארבונדן צו דער אַרויס וועלט זענען יקוויפּט מיט אַנטי-ראַט, אַנטי-פליען און אַנטי-ינסעקט פאַסילאַטיז. די ווענט, דעקעס, טירן און פֿענצטער אין דער וואַרשטאַט זאָל זיין געבויט מיט ניט-טאַקסיק, ליכט-קאָלירט, וואַסערפּרוף, שוועמל-פּרוף, ניט-שעפּן און גרינג-צו-רייניקן מאַטעריאַלן. די ווינקלען פון די ווענט, די ערד ווינקלען און די אויבערשטע ווינקלען זאָל האָבן אַ באָגן (דער ראַדיוס פון קרומונג זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 3 ס״מ). די אָפּעראַציע טישן, קאַנווייער בעלץ, טראַנספּאָרט וועהיקלעס און מכשירים אין דער וואַרשטאַט זאָל זיין געמאַכט פון ניט-טאַקסיק, קעראָוזשאַן-קעגנשטעליק, ראַסט-פריי, גרינג-צו-רייניקן און דיסינפעקטירן, און האַרטע מאַטעריאַלן. אַ גענוגיקע צאָל פון האַנט-וואַשינג, דיסינפעקטיאָן און האַנט-טריקענען ויסריכט אָדער סאַפּלייז זאָל זיין געשטעלט אין פּאַסיק לאָוקיישאַנז, און די קראַנען זאָל זיין ניט-מאַנואַל סוויטשיז. לויט די באדערפענישן פון פּראָדוקט פאַראַרבעטונג, זאָלן זיין דעזינפעקציע פאַסילאַטיז פֿאַר שיך, שיך און רעדער ביים אַרייַנגאַנג פון דער וואַרשטאַט. עס זאָל זיין אַ גאַרדעראָבע פֿאַרבונדן מיטן וואַרשטאַט. לויט די באדערפענישן פון פּראָדוקט פאַראַרבעטונג, זאָלן אויך אויפגעשטעלט ווערן טואַלעטן און שפּריץ-צימערן פֿאַרבונדן מיטן וואַרשטאַט.

 

אָפּטאָעלעקטראָניק:

דער ריינצימער פֿאַר אָפּטאָעלעקטראָניק פּראָדוקטן איז בכלל פּאַסיק פֿאַר עלעקטראָנישע אינסטרומענטן, קאָמפּיוטערס, האַלב-קאָנדוקטאָר פֿאַבריקן, אויטאָמאָביל אינדוסטריע, אַעראָספּייס אינדוסטריע, פֿאָטאָליטהאָגראַפי, מיקראָקאָמפּיוטער מאַנופאַקטורינג און אַנדערע אינדוסטריעס. אין דערצו צו לופט ריינקייט, איז עס אויך נייטיק צו זיכער מאַכן אַז די באדערפענישן פון סטאַטישע עלעקטריע באַזייַטיקונג זענען דערפילט. די פאלגענדע איז אַן הקדמה צו די שטויב-פֿרייַ רייניקונג וואַרשטאַט אין די אָפּטאָעלעקטראָניק אינדוסטריע, נעמענדיג די מאָדערנע LED אינדוסטריע ווי אַ בייַשפּיל.

LED ריינרום וואַרשטאַט פּראָיעקט אינסטאַלאַציע און קאַנסטרוקציע פאַל אַנאַליז: אין דעם פּלאַן, עס באַציט זיך צו דער אינסטאַלאַציע פון ​​עטלעכע רייניקונג שטויב-פֿרייַ וואַרשטאַטן פֿאַר טערמינאַל פּראָצעסן, און זייַן רייניקונג ריינקייט איז בכלל קלאַס 1,000, קלאַס 10,000 אָדער קלאַס 100,000 ריינרום וואַרשטאַטן. די אינסטאַלאַציע פון ​​באַקלייט סקרין ריינרום וואַרשטאַטן איז דער הויפּט פֿאַר סטאַמפּינג וואַרשטאַטן, אַסעמבלי און אנדערע ריינרום וואַרשטאַטן פֿאַר אַזאַ פּראָדוקטן, און זייַן ריינקייט איז בכלל קלאַס 10,000 אָדער קלאַס 100,000 ריינרום וואַרשטאַטן. ינעווייניק לופט פּאַראַמעטער רעקווירעמענץ פֿאַר LED ריינרום וואַרשטאַט אינסטאַלאַציע:

1. טעמפּעראַטור און הומידיטי רעקווייערמענץ: די טעמפּעראַטור איז בכלל 24±2℃, און די רעלאַטיווע הומידיטי איז 55±5%.

2. פרישע לופט פארנעם: ווייל עס זענען דא אסאך מענטשן אין דעם טיפ ריינעם שטויב-פרייען ווארקשאפ, זאלן די פאלגנדע מאקסימום ווערטן גענומען ווערן לויט די פאלגנדע ווערטן: 10-30% פון די גאנצע לופט צושטעל פארנעם פון די נישט-אייניגייענציאלע ריינצימער ווארקשאפ; די מאס פרישע לופט וואס איז נויטיג צו קאמפענסירן פאר אינעווייניגסטע אויסגאס און אויפהאלטן די אינעווייניגסטע פאזיטיוון דרוק ווערט; זיכער מאכן אז די אינעווייניגסטע פרישע לופט פארנעם פער מענטש פער שעה איז ≥40m3/h.

3. גרויסע לופט צושטעל באַנד. כּדי צו דערגרייכן די ריינקייט און היץ און הומידיטי וואָג אין אַ ריין צימער וואַרשטאַט, איז אַ גרויסע לופט צושטעל באַנד נייטיק. פֿאַר אַ וואַרשטאַט פון 300 קוואַדראַט מעטער מיט אַ סופיט הייך פון 2.5 מעטער, אויב עס איז אַ קלאַס 10,000 ריין צימער וואַרשטאַט, דאַרף די לופט צושטעל באַנד זיין 300*2.5*30=22500m3/h (לופט וועקסל אָפטקייט איז ≥25 מאָל/h); אויב עס איז אַ קלאַס 100,000 ריין צימער וואַרשטאַט, דאַרף די לופט צושטעל באַנד זיין 300*2.5*20=15000m3/h (לופט וועקסל אָפטקייט איז ≥15 מאָל/h).

 

מעדיציניש און געזונט:

ריינע טעכנאָלאָגיע ווערט אויך גערופן ריינע צימער טעכנאָלאָגיע. חוץ דעם וואָס זי טרעפט די קאַנווענשאַנעלע באדערפענישן פון טעמפּעראַטור און הומידיטי אין לופט-קאַנדישאַנד צימערן, ווערן פארשידענע אינזשעניריע און טעכנישע פאַסילאַטיז און שטרענגע פאַרוואַלטונג גענוצט צו קאָנטראָלירן דעם אינהאַלט פון די אינעווייניקסטע פּאַרטיקלען, לופטפלוס, דרוק, אאז"ו ו אין אַ געוויסן ראַם. די סאָרט צימער ווערט גערופן אַ ריינע צימער. אַ ריינע צימער ווערט געבויט און גענוצט אין אַ שפּיטאָל. מיט דער אַנטוויקלונג פון מעדיצינישער און געזונטהייט זאָרג און הויך טעכנאָלאָגיע, ווערט ריינע טעכנאָלאָגיע מער וויידלי גענוצט אין מעדיצינישע סביבות, און די טעכנישע באדערפענישן פאר זיך זענען אויך העכער. ריינע צימערן גענוצט אין מעדיצינישער באַהאַנדלונג ווערן הויפּטזעכלעך צעטיילט אין דריי קאַטעגאָריעס: ריינע אָפּעראַציע צימערן, ריינע שוועסטעריי אָפּטיילונגען און ריינע לאַבאָראַטאָריעס.

מאָדולאַר אָפּעראַציע צימער:

מאָדולאַרע אָפּעראַציע צימער נעמט אינעווייניקסטע מיקראָאָרגאַניזמען ווי די קאָנטראָל ציל, אָפּעראַציע פּאַראַמעטערס און קלאַסיפיקאַציע ינדיקאַטאָרן, און לופט ריינקייט איז אַ נייטיק גאַראַנטירן באַדינגונג. מאָדולאַרע אָפּעראַציע צימער קען זיין צעטיילט אין די פאלגענדע לעוועלס לויט די גראַד פון ריינקייט:

1. ספּעציעלער מאָדולאַרישער אָפּעראַציע צימער: די ריינקייט פון דעם אָפּעראַציע געגנט איז קלאַס 100, און די אַרומיקע געגנט איז קלאַס 1,000. עס איז פּאַסיק פֿאַר אַסעפּטישע אָפּעראַציעס ווי ברענט, געלענק קאָנווערסיע, אָרגאַן טראַנספּלאַנטאַציע, מוח כירורגיע, אָפטאַלמאָלאָגיע, פּלאַסטישע כירורגיע און האַרץ כירורגיע.

2. מאדולארער אפעראציע צימער: די ריינקייט פון דעם אפעראציע געגנט איז קלאס 1000, און די ארומיגע געגנט איז קלאס 10,000. עס איז פאסיג פאר אסעפּטישע אפעראציעס ווי ברוסט-כירורגיע, פלאסטישע כירורגיע, אוראלאגיע, העפּאטאָביליערי און פּאַנקרעאַטישע כירורגיע, אָרטאָפּעדישע כירורגיע און אייער-אויסנעמונג.

3. אַלגעמיינער מאָדולאַרער אָפּעראַציע צימער: די ריינקייט פון דעם אָפּעראַציע געגנט איז קלאַס 10,000, און די אַרומיקע געגנט איז קלאַס 100,000. עס איז פּאַסיק פֿאַר אַלגעמיינע כירורגיע, דערמאַטאָלאָגיע און בויך כירורגיע.

4. קוואַזי-ריינער מאַדזשולאַרער אָפּעראַציע צימער: די לופט ריינקייט איז קלאַס 100,000, פּאַסיק פֿאַר געבורט, אַנאָרעקטאַל כירורגיע און אַנדערע אָפּעראַציעס. אין דערצו צו די ריינקייט מדרגה און באַקטיריעל קאָנצענטראַציע פון ​​די ריינע אָפּעראַציע צימער, די באַטייַטיק טעכנישע פּאַראַמעטערס זאָל אויך נאָכקומען מיט באַטייַטיק רעגיאַליישאַנז. זען די הויפּט טעכנישע פּאַראַמעטערס טיש פון צימערן אויף אַלע לעוועלס אין די ריינע אָפּעראַציע אָפּטיילונג. די פלאַך אויסלייג פון די מאַדזשולאַרער אָפּעראַציע צימער זאָל זיין צעטיילט אין צוויי טיילן: ריינע געגנט און ניט-ריינע געגנט לויט אַלגעמיינע באדערפענישן. די אָפּעראַציע צימער און די פאַנגקשאַנאַל צימערן וואָס גלייך דינען די אָפּעראַציע צימער זאָל זיין ליגן אין ריינע געגנט. ווען מענטשן און אַבדזשעקץ גיין דורך פאַרשידענע ריינקייט געביטן אין מאַדזשולאַרער אָפּעראַציע צימער, לופט שלעסער, באַפער צימערן אָדער דורכגאַנג קעסטל זאָל זיין אינסטאַלירן. די אָפּעראַציע צימער איז בכלל ליגן אין די האַרץ טייל. די ינערלעך פלאַך און קאַנאַל פאָרעם זאָל נאָכקומען מיט די פּרינציפּן פון פאַנגקשאַנאַל לויפן און קלאָר צעשיידונג פון ריין און שמוציק.

עטלעכע טיפן ריינע שוועסטעריי אָפּטיילונגען אין שפּיטאָל:

ריינע שוועסטעריי אָפּטיילונגען זענען צעטיילט אין אפגעזונדערטע אָפּטיילונגען און אינטענסיוו זאָרג אָפּטיילונגען. אפגעזונדערטע אָפּטיילונגען זענען צעטיילט אין פיר לעוועלס לויט ביאָלאָגישן ריזיקאָ: P1, P2, P3, און P4. P1 אָפּטיילונגען זענען באַזיקלי די זעלבע ווי געוויינטלעכע אָפּטיילונגען, און עס איז נישטאָ קיין ספּעציעלע פֿאַרווער אויף אַרויסגייענדיקע מענטשן צו אַרײַנקומען און אַרויסגיין; P2 אָפּטיילונגען זענען שטרענגער ווי P1 אָפּטיילונגען, און אַרויסגייענדיקע מענטשן זענען בכלל פֿאַרווערט צו אַרײַנקומען און אַרויסגיין; P3 אָפּטיילונגען זענען אפגעזונדערט פֿון דרויסן דורך שווערע טירן אָדער באַפֿער צימערן, און דער אינעווייניקסטער דרוק פֿון צימער איז נעגאַטיוו; P4 אָפּטיילונגען זענען אפגעשיידט פֿון דרויסן דורך אפגעזונדערטע געביטן, און דער אינעווייניקסטער נעגאַטיווער דרוק איז קאָנסטאַנט ביי 30Pa. מעדיצינישע פּערסאָנאַל טראָגן שוץ קליידער צו פֿאַרהיטן אינפעקציע. אינטענסיווע זאָרג איינהייטן אַרייַננעמען ICU (אינטענסיוו זאָרג איינהייט), CCU (קאַרדיאָווואַסקולאַר פּאַציענט זאָרג איינהייט), NICU (פרימאַטשור ינפֿינאַל זאָרג איינהייט), לוקימיאַ צימער, אאז"וו. די צימער טעמפּעראַטור פון די לוקימיאַ צימער איז 242, די ווינט גיכקייַט איז 0.15-0.3/מ/ס, די רעלאַטיווע הומידיטי איז אונטער 60%, און די ריינקייט איז קלאַס 100. אין דער זעלביקער צייט, די ריינסטע לופט וואָס ווערט צוגעשטעלט זאָל דערגרייכן דעם פּאַציענט'ס קאָפּ ערשטער, אַזוי אַז די מויל און נאָז אָטעמען געגנט איז אויף דער לופט צושטעל זייט, און דער האָריזאָנטאַלער שטראָם איז בעסער. די באַקטיריאַל קאָנצענטראַציע מעסטונג אין דער ברענען אָפּטיילונג ווייזט אַז די נוצן פון ווערטיקאַל לאַמינאַר שטראָם האט קלאָרע אַדוואַנידזשיז איבער אָפן באַהאַנדלונג, מיט אַ לאַמינאַר ינדזשעקשאַן גיכקייַט פון 0.2מ/ס, אַ טעמפּעראַטור פון 28-34, און אַ ריינקייט מדרגה פון קלאַס 1000. רעספּעראַטאָרי אָרגאַן אָפּטיילונגען זענען זעלטן אין כינע. דעם טיפּ אָפּטיילונג האט שטרענגע רעקווירעמענץ אויף ינעווייניק טעמפּעראַטור און הומידיטי. די טעמפּעראַטור ווערט קאָנטראָלירט ביי 23-30℃, די רעלאַטיווע הומידיטי איז 40-60%, און יעדע אָפּטיילונג קען ווערן צוגעפּאַסט לויט די פּאַציענט'ס אייגענע באַדערפענישן. די ריינקייט מדרגה ווערט קאָנטראָלירט צווישן קלאַס 10 און קלאַס 10000, און דער ראַש איז ווייניקער ווי 45dB (A). פּערסאָנאַל וואָס קומט אַרײַן אין דער אָפּטיילונג זאָל דורכגיין פּערזענלעכע רייניקונג ווי למשל טוישן קליידער און נעמען אַ שפּריץ, און די אָפּטיילונג זאָל האַלטן אַ positive דרוק.

 

לאַבאָראַטאָריע:

לאַבאָראַטאָריעס ווערן צעטיילט אין געוויינטלעכע לאַבאָראַטאָריעס און ביאָסעפֿעטיקייט לאַבאָראַטאָריעס. די עקספּערימענטן וואָס ווערן דורכגעפֿירט אין געוויינטלעכע ריינע לאַבאָראַטאָריעס זענען נישט אָנשטעקנדיק, אָבער די סביבה מוז נישט האָבן קיין נעגאַטיווע ווירקונגען אויף דעם עקספּערימענט אַליין. דעריבער, זענען נישטאָ קיין שוץ־פֿאַסילאַטיז אין לאַבאָראַטאָריע, און די ריינקייט מוז מקיים זיין די עקספּערימענטאַלע באַדערפֿנישן.

א ביאָסעפֿעטיקייט לאַבאָראַטאָריע איז אַ ביאָלאָגישער עקספּערימענט מיט ערשטיקע שוץ־פֿאַסילאַטיז וואָס קענען דערגרייכן צווייטיקע שוץ. אַלע וויסנשאַפֿטלעכע עקספּערימענטן אין די פֿעלדער פֿון מיקראָביאָלאָגיע, ביאָמעדיצין, פֿונקציאָנעלע עקספּערימענטן און גענע רעקאָמבינאַציע דאַרפֿן ביאָסעפֿעטיקייט לאַבאָראַטאָריעס. דער קערן פֿון ביאָסעפֿעטיקייט לאַבאָראַטאָריעס איז זיכערקייט, וואָס זענען צעטיילט אין פֿיר לעוועלס: P1, P2, P3 און P4 לויטן גראַד פֿון ביאָלאָגישער געפֿאַר.

P1 לאַבאָראַטאָריעס זענען פּאַסיק פֿאַר זייער באַקאַנטע פּאַטאָגענס, וואָס פאַרשאַפן נישט אָפט קראַנקייטן אין געזונטע דערוואַקסענע און שטעלן קליין געפאַר פֿאַר עקספּערימענטאַל פּערסאָנעל און דער סביבה. די טיר זאָל זיין פֿאַרמאַכט בעת דעם עקספּערימענט און די אָפּעראַציע זאָל זיין דורכגעפֿירט לויט געוויינטלעכע מיקראָביאָלאָגישע עקספּערימענטן; P2 לאַבאָראַטאָריעס זענען פּאַסיק פֿאַר פּאַטאָגענס וואָס זענען מיטלמעסיק פּאָטענציעל געפערלעך פֿאַר מענטשן און דער סביבה. צוטריט צו דער עקספּערימענטאַלער געגנט איז באַגרענעצט. עקספּערימענטן וואָס קענען פאַרשאַפן אַעראָזאָלן זאָלן זיין דורכגעפֿירט אין קלאַס II ביאָסעפֿעטי קאַבינעטן, און אַוטאָקלאַוועס זאָלן זיין בנימצא; P3 לאַבאָראַטאָריעס ווערן גענוצט אין קלינישע, דיאַגנאָסטיק, לערנען, אָדער פּראָדוקציע פאַסילאַטיז. אַרבעט פֿאַרבונדן מיט ענדאָגענע און עקסאָגענע פּאַטאָגענס ווערט דורכגעפֿירט אויף דעם לעוועל. ויסשטעלן און ינאַליישאַן פון די פּאַטאָגענס וועט פאַרשאַפן ערנסטע און פּאָטענציעל פאַטאַל קראַנקייטן. די לאַבאָראַטאָריע איז יקוויפּט מיט טאָפּל טירן אָדער לופט שלעסער און אַן עקסטערנאַל אפגעזונדערט עקספּערימענטאַל געגנט. נישט-שטאַב מיטגלידער זענען פאַרווערט צו אַרייַן. די לאַבאָראַטאָריע איז גאָר נעגאַטיוו דרוק. קלאַס II ביאָסעפֿעטי קאַבינעטן ווערן גענוצט פֿאַר עקספּערימענטן. HEPA פילטערס ווערן גענוצט צו פילטערן ינעווייניק לופט און אויסלאָזן עס אינדרויסן. P4 לאַבאָראַטאָריעס האָבן שטרענגערע רעקווירעמענץ ווי P3 לאַבאָראַטאָריעס. געוויסע געפערלעכע עקזאגענע פּאַטאָגענס האָבן אַ הויכן אינדיווידועלן ריזיקאָ פֿון לאַבאָראַטאָריע אינפעקציע און לעבנסגעפערלעכע קראַנקייטן פֿאַראורזאַכט דורך אַעראָסאָל טראַנסמיסיע. באַטייַטיקע אַרבעט זאָל דורכגעפֿירט ווערן אין P4 לאַבאָראַטאָריעס. די סטרוקטור פֿון אַן אומאָפּהענגיקן איזאָלאַציע געגנט אין אַ בנין און אַן אויסערלעכער צעטיילונג ווערט אנגענומען. נעגאַטיווער דרוק ווערט געהאַלטן אינעווייניק. קלאַס III ביאָסעפֿעטי קאַבינעטן ווערן גענוצט פֿאַר עקספּערימענטן. לופֿט צעטיילונג דעוויסעס און שפּריץ רומז זענען אויפֿגעשטעלט. אָפּעראַטאָרן זאָלן טראָגן פּראַטעקטיוו קליידער. נישט-שטאַב מיטגלידער זענען פֿאַרווערט צו אַרייַן. דער קערן פֿון דעם פּלאַן פֿון ביאָסעפֿעטי לאַבאָראַטאָריעס איז דינאַמישע איזאָלאַציע, און אויספּוסט מיטלען זענען דער פֿאָקוס. אויף-פּלאַץ דיסינפעקציע ווערט באַטאָנט, און אויפֿמערקזאַמקייט ווערט געגעבן צו דער צעשיידונג פֿון ריין און שמוציקט וואַסער צו פֿאַרמייַדן אַקסאַדענטאַלע פֿאַרשפּרייטונג. מעסיק ריינקייט איז פארלאנגט.