פאַרשידן ריין צימער ינדאַסטרי און פֿאַרבונדענע ריינקייַט קעראַקטעריסטיקס

עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע:

מיט דער אַנטוויקלונג פון קאָמפּיוטערס, מיקראָעלעקטראָניק און אינפֿאָרמאַציע טעכנאָלאָגיע, די עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע האט דעוועלאָפּעד געשווינד, און די ריין צימער טעכנאָלאָגיע איז אויך געטריבן. אין דער זעלביקער צייט, העכער רעקווירעמענץ האָבן שוין שטעלן פאָרויס פֿאַר די פּלאַן פון ריין צימער. דער פּלאַן פון ריין צימער אין עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע איז אַ פולשטענדיק טעכנאָלאָגיע. בלויז דורך גאָר פארשטאנד די פּלאַן קעראַקטעריסטיקס פון ריין צימער אין עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע און מאַכן גלייַך דיזיינז, די דעפעקטיווע קורס פון פּראָדוקטן אין עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע קענען זיין רידוסט און פּראָדוקציע עפעקטיווקייַט זיין ימפּרוווד.

טשאַראַקטעריסטיקס פון ריין צימער אין עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע:

די ריינקייַט מדרגה רעקווירעמענץ זענען הויך, און די לופט באַנד, טעמפּעראַטור, הומידיטי, דרוק חילוק און ויסריכט ויסמאַטערן זענען קאַנטראָולד ווי דארף. די ילומאַניישאַן און לופט גיכקייַט פון די ריין צימער אָפּטיילונג זענען קאַנטראָולד לויט די פּלאַן אָדער באַשרייַבונג. אין דערצו, דעם טיפּ פון ריין צימער האט גאָר שטרענג רעקווירעמענץ אויף סטאַטיק עלעקטרע. די באדערפענישן פֿאַר הומידיטי זענען ספּעציעל שטרענג. ווייַל סטאַטיק עלעקטרע איז לייכט דזשענערייטאַד אין אַ אָוווערלי טרוקן פאַבריק, עס ז שעדיקן צו CMOS ינאַגריישאַן. אין אַלגעמיין, די טעמפּעראַטור פון אַן עלעקטראָניש פאַבריק זאָל זיין קאַנטראָולד אַרום 22°C, און די קאָרעוו הומידיטי זאָל זיין קאַנטראָולד צווישן 50-60% (עס זענען באַטייַטיק טעמפּעראַטור און הומידיטי רעגיאַליישאַנז פֿאַר ספּעציעל ריין צימער). אין דעם צייט, סטאַטיק עלעקטרע קענען זיין יפעקטיוולי ילימאַנייטאַד און מענטשן קענען אויך פילן באַקוועם. שפּאָן פּראָדוקציע וואַרשטאַטן, ינאַגרייטיד קרייַז ריין צימער און דיסק מאַנופאַקטורינג וואַרשטאַטן זענען וויכטיק קאַמפּאָונאַנץ פון ריין צימער אין עלעקטראָניק מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע. זינט עלעקטראָניש פּראָדוקטן האָבן גאָר שטרענג רעקווירעמענץ אויף דרינענדיק לופט סוויווע און קוואַליטעט בעשאַס מאַנופאַקטורינג און פּראָדוקציע, זיי דער הויפּט פאָקוס אויף קאַנטראָולינג פּאַרטיקאַלז און פלאָוטינג שטויב, און אויך האָבן שטרענג רעגיאַליישאַנז אויף די טעמפּעראַטור, הומידיטי, פריש לופט באַנד, ראַש, אאז"ו ו .

1. ראַש מדרגה (ליידיק שטאַט) אין די קלאַס 10,000 ריין צימער פון אַ עלעקטראָניק מאַנופאַקטורינג פאַבריק: זאָל נישט זיין גרעסער ווי 65דב (א).

2. די פול קאַווערידזש פאַרהעלטעניש פון די ווערטיקאַל לויפן ריין צימער אין עלעקטראָניק מאַנופאַקטורינג פאַבריק זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 60%, און די האָריזאָנטאַל ונידירעקטיאָנאַל לויפן ריין צימער זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 40%, אַנדערש עס וועט זיין אַ פּאַרטיייש ונידירעקטיאָנאַל לויפן.

3. די סטאַטיק דרוק חילוק צווישן די ריין צימער און די ינ דרויסן פון די עלעקטראָניק מאַנופאַקטורינג פאַבריק זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 10Pa, און די סטאַטיק דרוק חילוק צווישן די ריין געגנט און די ניט-ריין געגנט מיט פאַרשידענע לופט ריינקייַט זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 5Pa .

4. די סומע פון ​​פריש לופט אין קלאַס 10,000 ריין צימער פון די עלעקטראָניק מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע זאָל נעמען די מאַקסימום פון די פאלגענדע צוויי זאכן:

① פאַרגיטיקן די סאַכאַקל פון די דרינענדיק ויסמאַטערן באַנד און די סומע פון ​​​​פריש לופט פארלאנגט צו האַלטן די דרינענדיק positive דרוק ווערט.

② ענשור אַז די סומע פון ​​​​פריש לופט סאַפּלייד צו די ריין צימער פּער מענטש פּער שעה איז נישט ווייניקער ווי 40 מ 3.

③ די כיטער פון די ריין צימער רייניקונג לופטקילונג סיסטעם אין די עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג אינדוסטריע זאָל זיין יקוויפּט מיט פריש לופט און איבער-טעמפּעראַטור מאַכט-אַוועק שוץ. אויב פונט הומידיפיקאַטיאָן איז געניצט, וואָטערלעסס שוץ זאָל זיין שטעלן. אין קאַלט געביטן, די פריש לופט סיסטעם זאָל זיין יקוויפּט מיט אַנטי-פרירן שוץ מיטלען. די לופט צושטעלן באַנד פון די ריין צימער זאָל נעמען די מאַקסימום ווערט פון די פאלגענדע דרייַ זאכן: די לופט צושטעלן באַנד צו ענשור די לופט ריינקייַט מדרגה פון די ריין צימער פון די עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג פאַבריק; די לופט צושטעלן באַנד פון די ריין צימער פון די עלעקטראָניש פאַבריק איז באשלאסן לויט די כעזשבן פון היץ און הומידיטי מאַסע; די סומע פון ​​פריש לופט סאַפּלייד צו די ריין צימער פון די עלעקטראָניש מאַנופאַקטורינג פאַבריק.

 

ביאָמאַנופאַקטורינג אינדוסטריע:

טשאַראַקטעריסטיקס פון ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פאבריקן:

1. ביאָפאַרמאַסוטיקאַל קלינראָאָם ניט בלויז האָבן הויך ויסריכט קאָס, קאָמפּלעקס פּראָדוקציע פּראַסעסאַז, הויך רעקווירעמענץ פֿאַר ריינקייַט לעוועלס און סטעריליטי, אָבער אויך האָבן שטרענג רעקווירעמענץ אויף די קוואַליטעט פון פּראָדוקציע פּערסאַנעל.

2. פּאָטענציעל בייאַלאַדזשיקאַל כאַזערדז וועט דערשייַנען אין דער פּראָדוקציע פּראָצעס, דער הויפּט ינפעקציע ריסקס, טויט באַקטיריאַ אָדער טויט סעלז און קאַמפּאָונאַנץ אָדער מאַטאַבאַליזאַם צו דעם מענטש גוף און אנדערע אָרגאַניזאַמז טאַקסיסאַטי, סענסיטיזיישאַן און אנדערע בייאַלאַדזשיקאַל ריאַקשאַנז, פּראָדוקט טאַקסיסאַטי, סענסיטיזיישאַן און אנדערע בייאַלאַדזשיקאַל ריאַקשאַנז, ינווייראַנמענאַל ריאַקשאַנז. ווירקונג.

ריין געגנט: אַ פּלאַץ (געגנט) ווו שטויב פּאַרטיקאַלז און מייקראָוביאַל קאַנטאַמאַניישאַן אין די סוויווע דאַרפֿן צו זיין קאַנטראָולד. זייַן בנין סטרוקטור, ויסריכט און זייַן נוצן האָבן די פאַנגקשאַנז פון פּרעווענטינג די הקדמה, דור און ריטענשאַן פון פּאַלוטאַנץ אין דער געגנט.

Airlock: אַן אפגעזונדערט פּלאַץ מיט צוויי אָדער מער טירן צווישן צוויי אָדער מער רומז (אַזאַ ווי רומז מיט פאַרשידענע ריינקייַט לעוועלס). דער ציל פון אויפשטעלן אן לופטשלאס איז צו קאנטראלירן דעם לופטפלוס ווען מענטשן אדער מאטעריאלן קומען אריין און ארויסגיין פונעם לופטשלאס. אַירלאַקס זענען צעטיילט אין פּערסאַנעל ערלאַקס און מאַטעריאַל ערלאַקס.

די גרונט קעראַקטעריסטיקס פון די ריין צימער פון ביאָפאַרמאַסעוטיקאַלס: שטויב פּאַרטיקאַלז און מייקראָואָרגאַניזאַמז מוזן זיין די אַבדזשעקץ פון ינווייראַנמענאַל קאָנטראָל. די ריינקייַט פון די פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע וואַרשטאַט איז צעטיילט אין פיר לעוועלס: היגע קלאַס 100, קלאַס 1000, קלאַס 10000 און קלאַס 30000 אונטער די הינטערגרונט פון קלאַס 100 אָדער קלאַס 10000.

די ריין צימער טעמפּעראַטור: אָן ספּעציעל באדערפענישן, 18 ~ 26 דיגריז, און די קאָרעוו הומידיטי איז קאַנטראָולד בייַ 45% ~ 65%. פאַרפּעסטיקונג קאָנטראָל פון ביאָפאַרמאַסוטיקאַל ריין וואַרשטאַטן: פאַרפּעסטיקונג מקור קאָנטראָל, דיפיוזשאַן פּראָצעס קאָנטראָל און קרייַז-קאַנטאַמאַניישאַן קאָנטראָל. דער שליסל טעכנאָלאָגיע פון ​​ריין צימער מעדיצין איז דער הויפּט צו קאָנטראָלירן שטויב און מייקראָואָרגאַניזאַמז. ווי אַ פּאַלוטאַנט, מייקראָואָרגאַניזאַמז זענען די שפּיץ בילכערקייַט פון ריין צימער ינווייראַנמענאַל קאָנטראָל. די פּאַלוטאַנץ אַקיומיאַלייטיד אין די ויסריכט און פּייפּליינז אין די ריין געגנט פון די פאַרמאַסוטיקאַל פאַבריק קענען גלייך קאַנטאַמאַנייט די דרוגס, אָבער דאָס קען נישט ווירקן די ריינקייַט פּרובירן. די ריינקייַט מדרגה איז נישט פּאַסיק פֿאַר קעראַקטערייזינג די גשמיות, כעמיש, ראַדיאָאַקטיוו און וויטאַל פּראָפּערטיעס פון סוספּענדעד פּאַרטיקאַלז. ניט באַקאַנט מיט די מעדיצין פּראָדוקציע פּראָצעס, די סיבות פון פאַרפּעסטיקונג און די ערטער ווו פּאַלוטאַנץ אַקיומיאַלייט, און די מעטהאָדס און אפשאצונג סטאַנדאַרדס פֿאַר רימוווינג פּאַלוטאַנץ.

די פאלגענדע סיטואַטיאָנס זענען פּראָסט אין די GMP טעכנאָלאָגיע טראַנספאָרמאַציע פון ​​פאַרמאַסוטיקאַל געוויקסן:

רעכט צו דער מיסאַנדערסטאַנדינג פון סאַבדזשעקטיוו דערקענונג, די אַפּלאַקיישאַן פון ריין טעכנאָלאָגיע אין די פאַרפּעסטיקונג קאָנטראָל פּראָצעס איז אַנפייוועראַבאַל, און לעסאָף עטלעכע פאַרמאַסוטיקאַל געוויקסן האָבן ינוועסטאַד שווער אין טראַנספאָרמאַציע, אָבער די קוואַליטעט פון דרוגס איז נישט באטייטיק ימפּרוווד.

די פּלאַן און קאַנסטראַקשאַן פון פאַרמאַסוטיקאַל ריין פּראָדוקציע געוויקסן, די פּראָדוצירן און ייַנמאָנטירונג פון ויסריכט און פאַסילאַטיז אין די געוויקסן, די קוואַליטעט פון רוי און אַגזיליערי מאַטעריאַלס און פּאַקקאַגינג מאַטעריאַלס געניצט אין פּראָדוקציע, און די אַנפייוועראַבאַל ימפּלאַמענטיישאַן פון די קאָנטראָל פּראָוסידזשערז פֿאַר ריין מענטשן און ריין פאַסילאַטיז. וועט ווירקן פּראָדוקט קוואַליטעט. די סיבות וואָס ווירקן פּראָדוקט קוואַליטעט אין קאַנסטראַקשאַן זענען אַז עס זענען פּראָבלעמס אין די פּראָצעס קאָנטראָל לינק, און עס זענען פאַרבאָרגן דיינדזשערז בעשאַס די ינסטאַלירונג און קאַנסטראַקשאַן פּראָצעס, וואָס זענען ווי גייט:

① די ינער וואַנט פון די לופט דאַקט פון די רייניקונג לופטקילונג סיסטעם איז נישט ריין, די קשר איז נישט ענג, און די לופט ליקאַדזש קורס איז אויך גרויס;

② די קאָליר שטאָל טעלער אָפּצוימונג סטרוקטור איז נישט ענג, די סילינג מיטלען צווישן די ריין צימער און די טעכניש מעזאַנין (סופיט) זענען ימפּראַפּער, און די פארמאכט טיר איז נישט ערטייט;

③ די דעקאָראַטיווע פּראָופיילז און פּראָצעס פּייפּליינז פאָרעם טויט עקן און שטויב אַקיומיאַליישאַן אין די ריין צימער;

④ עטלעכע לאָוקיישאַנז זענען נישט קאַנסטראַקטאַד לויט די פּלאַן רעקווירעמענץ און קענען נישט טרעפן די באַטייַטיק רעקווירעמענץ און רעגיאַליישאַנז;

⑤ די קוואַליטעט פון די סילאַנט געניצט איז נישט אַרויף צו נאָרמאַל, גרינג צו פאַלן אַוועק און פאַרערגערן;

⑥ די צוריק און ויסמאַטערן קאָלירן שטאָל טעלער אַיסלעס זענען קאָננעקטעד, און שטויב גייט אריין די צוריקקומען לופט דאַקט פון די ויסמאַטערן;

⑦ די ינער וואַנט וועלד איז נישט געשאפן ווען וועלדינג ומבאַפלעקט שטאָל היגיעניש פּייפּס אַזאַ ווי פּראָצעס פּיוראַפייד וואַסער און ינדזשעקשאַן וואַסער;

⑧ די לופט דאַקט טשעק וואַלוו פיילז צו אַרבעטן, און לופט באַקפלאָו ז פאַרפּעסטיקונג;

⑨ די ייַנמאָנטירונג קוואַליטעט פון די דריינאַדזש סיסטעם איז נישט אַרויף צו נאָרמאַל, און די רער געשטעל און אַקסעסעריז זענען גרינג צו אָנקלייַבן שטויב;

⑩ די דרוק חילוק באַשטעטיקן פון די ריין צימער איז אַנקוואַלאַפייד און פיילז צו טרעפן די פּראָדוקציע פּראָצעס רעקווירעמענץ.

 

פּרינטינג און פּאַקקאַגינג אינדוסטריע:

מיט דער אַנטוויקלונג פון געזעלשאַפט, די פּראָדוקטן פון די דרוקן אינדוסטריע און פּאַקקאַגינג אינדוסטריע האָבן אויך ימפּרוווד. גרויס-וואָג דרוקן ויסריכט איז אריין אין די קלינראָאָם, וואָס קענען שטארק פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון געדרוקט פּראָדוקטן און באטייטיק פאַרגרעסערן די קוואַלאַפייד קורס פון פּראָדוקטן. דאָס איז אויך דער בעסטער ינטאַגריישאַן פון די רייניקונג אינדוסטריע און די דרוק אינדוסטריע. פּרינטינג דער הויפּט ריפלעקס די טעמפּעראַטור און הומידיטי פון די פּראָדוקט אין די קאָוטינג פּלאַץ סוויווע, די נומער פון שטויב פּאַרטיקאַלז, און גלייך פיעסעס אַ וויכטיק ראָלע אין פּראָדוקט קוואַליטעט און קוואַלאַפייד קורס. די פּאַקקאַגינג אינדוסטריע איז דער הויפּט שפיגלט אין די טעמפּעראַטור און הומידיטי פון די פּלאַץ סוויווע, די נומער פון שטויב פּאַרטיקאַלז אין די לופט און די קוואַליטעט פון וואַסער אין עסנוואַרג פּאַקקאַגינג און פאַרמאַסוטיקאַל פּאַקידזשינג. פון קורס, די סטאַנדערדייזד אַפּערייטינג פּראָוסידזשערז פון פּראָדוקציע פּערסאַנעל זענען אויך זייער וויכטיק.

שטויב-פריי ספּרייינג איז אַ פרייַ פֿאַרמאַכט פּראָדוקציע וואַרשטאַט קאַמפּאָוזד פון שטאָל סענדוויטש פּאַנאַלז, וואָס קענען יפעקטיוולי פילטער די פאַרפּעסטיקונג פון שלעכט לופט סוויווע צו פּראָדוקטן און רעדוצירן שטויב אין די ספּרייינג געגנט און פּראָדוקט דעפעקטיווע קורס. די אַפּלאַקיישאַן פון שטויב-פריי טעכנאָלאָגיע ווייַטער ימפּרוווז די אויסזען קוואַליטעט פון פּראָדוקטן, אַזאַ ווי טעלעוויזיע / קאָמפּיוטער, רירעוודיק טעלעפאָן שאָל, ווי / ווקד, שפּיל קאַנסאָול, ווידעא רעקאָרדער, פּדאַ כאַנדכעלד קאָמפּיוטער, אַפּאַראַט שאָל, אַודיאָ, האָר דרייער, מד, באַשטאַנד , אידיש און אנדערע וואָרקפּיעסעס. פּראָצעס: לאָודינג געגנט → מאַנואַל שטויב באַזייַטיקונג → ילעקטראָוסטאַטיק שטויב באַזייַטיקונג → מאַנואַל / אָטאַמאַטיק ספּרייינג → דרייינג געגנט → ווו פּיינט קיורינג געגנט → קאָאָלינג געגנט → פאַרשטעלן דרוקן געגנט → קוואַליטעט דורכקוק געגנט → ריסיווינג געגנט.

צו באַווייַזן אַז די שטויב-פריי וואַרשטאַט פון עסנוואַרג פּאַקקאַגינג אַרבעט צופֿרידן, עס מוזן זיין פּרוווד אַז עס טרעפן די באדערפענישן פון די פאלגענדע קרייטיריאַ:

① די לופט צושטעלן באַנד פון די שטויב-פריי וואַרשטאַט פון עסנוואַרג פּאַקקאַגינג איז גענוג צו צעפירן אָדער עלימינירן די פאַרפּעסטיקונג דזשענערייטאַד ינעווייניק.

② די לופט אין די עסנוואַרג פּאַקקאַגינג שטויב-פריי וואַרשטאַט פלאָוז פון די ריין געגנט צו דער געגנט מיט נעבעך ריינקייַט, די לויפן פון קאַנטאַמאַנייטאַד לופט איז מינאַמייזד, און די לופט לויפן ריכטונג ביי די טיר און אין די דרינענדיק בנין איז ריכטיק.

③ די לופט צושטעלן פון די שטויב-פריי וואַרשטאַט פון עסנוואַרג פּאַקקאַגינג וועט נישט באטייטיק פאַרגרעסערן די דרינענדיק פאַרפּעסטיקונג.

④ די באַוועגונג שטאַט פון די דרינענדיק לופט אין די עסנוואַרג פּאַקקאַגינג שטויב-פֿרייַ וואַרשטאַט קענען ענשור אַז עס איז קיין הויך-קאַנסאַנטריישאַן זאַמלונג געגנט אין די פארמאכט פּלאַץ. אויב די ריין צימער טרעפן די רעקווירעמענץ פון די אויבן קרייטיריאַ, זיין פּאַרטאַקאַל קאַנסאַנטריישאַן אָדער מייקראָוביאַל קאַנסאַנטריישאַן (אויב נייטיק) קענען זיין געמאסטן צו באַשליסן אַז עס טרעפן די ספּעסיפיעד ריין צימער סטאַנדאַרדס.

 

פוד פּאַקקאַגינג אינדוסטריע:

1. לופט צושטעלן און ויסמאַטערן באַנד: אויב עס איז אַ טערביאַלאַנט ריין צימער, דעמאָלט זייַן לופט צושטעלן און ויסמאַטערן באַנד מוזן זיין געמאסטן. אויב עס איז אַ ונידירעקטיאָנאַל ריין צימער, זייַן ווינט גיכקייַט זאָל זיין געמאסטן.

2. לופטפלאָו קאָנטראָל צווישן זאָנעס: צו באַווייַזן אַז די ריכטונג פון לופט לויפן צווישן זאָנעס איז ריכטיק, דאָס איז, עס פלאָוז פון די ריין געגנט צו די געגנט מיט נעבעך ריינקייַט, עס איז נייטיק צו פּרובירן:

① די דרוק חילוק צווישן יעדער זאָנע איז ריכטיק;

② די ריכטונג פון לופט לויפן ביי די טיר אָדער אָופּאַנינגז אויף די וואַנט, שטאָק, אאז"ו ו איז ריכטיק, דאָס איז, עס פלאָוז פון די ריין געגנט צו דער געגנט מיט נעבעך ריינקייַט.

3. פילטער רינען דיטעקשאַן: די הויך-עפעקטיווקייַט פילטער און זייַן ויסווייניקסט ראַם זאָל זיין ינספּעקטיד צו ענשור אַז סוספּענדעד פּאַלוטאַנץ וועט נישט פאָרן דורך:

① דאַמידזשד פילטער;

② די ריס צווישן די פילטער און זייַן ויסווייניקסט ראַם;

③ אנדערע טיילן פון די פילטער מיטל און באַפאַלן די צימער.

4. יסאָלאַטיאָן רינען דיטעקשאַן: דעם פּראָבע איז צו באַווייַזן אַז סוספּענדעד פּאַלוטאַנץ טאָן ניט דורכנעמען די בנין מאַטעריאַלס און באַפאַלן די ריין צימער.

5. דרינענדיק לופט לויפן קאָנטראָל: דער טיפּ פון לופט לויפן קאָנטראָל פּרובירן דעפּענדס אויף די לופט לויפן מוסטער פון די ריין צימער - צי עס איז טערביאַלאַנט אָדער ונידירעקטיאָנאַל. אויב די ריין צימער לופט לויפן איז טערביאַלאַנט, עס מוזן זיין וועראַפייד אַז עס איז קיין געגנט אין די צימער ווו די לופט לויפן איז ניט גענוגיק. אויב עס איז אַ ונידירעקטיאָנאַל ריין צימער, עס מוזן זיין וועראַפייד אַז די ווינט גיכקייַט און ווינט ריכטונג פון די גאנצע צימער טרעפן די פּלאַן רעקווירעמענץ.

6. סוספּענדעד פּאַרטאַקאַל קאַנסאַנטריישאַן און מיקראָביאַל קאַנסאַנטריישאַן: אויב די אויבן טעסץ טרעפן די רעקווירעמענץ, די פּאַרטאַקאַל קאַנסאַנטריישאַן און מייקראָוביאַל קאַנסאַנטריישאַן (ווען נייטיק) זענען לעסאָף געמאסטן צו באַשטעטיקן אַז זיי טרעפן די טעכניש רעקווירעמענץ פון די ריין צימער פּלאַן.

7. אנדערע טעסץ: אין אַדישאַן צו די אויבן פאַרפּעסטיקונג קאָנטראָל טעסץ, איינער אָדער מער פון די פאלגענדע טעסץ מוזן מאל זיין דורכגעקאָכט: טעמפּעראַטור; קאָרעוו הומידיטי; דרינענדיק באַהיצונג און קאָאָלינג קאַפּאַציטעט; ראַש ווערט; ילומאַנאַנס; ווייבריישאַן ווערט.

 

פאַרמאַסוטיקאַל פּאַקידזשינג אינדוסטריע:

1. ינווייראַנמענאַל קאָנטראָל באדערפענישן:

① צושטעלן די לופט רייניקונג מדרגה פארלאנגט פֿאַר פּראָדוקציע. די נומער פון לופט שטויב פּאַרטיקאַלז און לעבן מייקראָואָרגאַניזאַמז אין די רייניקונג פּרויעקט פון פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט זאָל זיין קעסיידער טעסטעד און רעקאָרדעד. די סטאַטיק דרוק חילוק צווישן פּאַקקאַגינג וואַרשטאַטן פון פאַרשידענע לעוועלס זאָל זיין געהאלטן אין די ספּעסיפיעד ווערט.

② די טעמפּעראַטור און קאָרעוו הומידיטי פון די רייניקונג פּרויעקט פון פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט זאָל זיין קאָנסיסטענט מיט די רעקווירעמענץ פון די פּראָדוקציע פּראָצעס.

③ די פּראָדוקציע געגנט פון פּעניסיללינס, העכסט אַלערדזשעניק און אַנטי-אָנוווקס דרוגס זאָל זיין יקוויפּט מיט אַ פרייַ לופטקילונג סיסטעם, און די ויסמאַטערן גאַז זאָל זיין פּיוראַפייד.

④ פֿאַר רומז וואָס דזשענערייט שטויב, עפעקטיוו שטויב זאַמלונג דעוויסעס זאָל זיין אינסטאַלירן צו פאַרמייַדן קרייַז-קאַנטאַמאַניישאַן פון שטויב.

⑤ פֿאַר אַגזיליערי פּראָדוקציע רומז אַזאַ ווי סטאָרידזש, די ווענאַליישאַן פאַסילאַטיז און טעמפּעראַטור און הומידיטי זאָל זיין קאָנסיסטענט מיט די רעקווירעמענץ פון פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע און פּאַקקאַגינג.

2. ריינקייַט זאָונינג און ווענאַליישאַן אָפטקייַט: די ריין צימער זאָל שטרענג קאָנטראָלירן די לופט ריינקייַט, ווי געזונט ווי די פּאַראַמעטערס אַזאַ ווי ינווייראַנמענאַל טעמפּעראַטור, הומידיטי, פריש לופט באַנד און דרוק חילוק.

① די רייניקונג מדרגה און ווענאַליישאַן אָפטקייַט פון פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע און פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט די לופט ריינקייַט פון די רייניקונג פּרויעקט פון פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע און פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט איז צעטיילט אין פיר לעוועלס: קלאַס 100, קלאַס 10,000, קלאַס 100,000 און קלאַס 300,000. צו באַשטימען די ווענטאַליישאַן אָפטקייַט פון די ריין צימער, עס איז נייטיק צו פאַרגלייַכן די לופט באַנד פון יעדער נומער און נעמען די מאַקסימום ווערט. אין פיר, די ווענאַליישאַן אָפטקייַט פון די קלאַס 100 איז 300-400 מאל / ה, קלאַס 10,000 איז 25-35 מאל / ה, און די קלאַס 100,000 איז 15-20 מאל / ה.

② ריינקייַט זאָונינג פון די קלינראָאָם פּרויעקט פון די פאַרמאַסוטיקאַל פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט. די ספּעציפיש זאָונינג פון ריינקייַט פון פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע און פּאַקקאַגינג סוויווע איז באזירט אויף די נאציאנאלע נאָרמאַל רייניקונג נאָרמאַל.

③ באַשטימונג פון אנדערע ינווייראַנמענאַל פּאַראַמעטערס פון די קלינראָאָם פּרויעקט פון די פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט.

④ טעמפּעראַטור און הומידיטי פון די קלינראָאָם פּרויעקט פון די פּאַקקאַגינג וואַרשטאַט. די טעמפּעראַטור און קאָרעוו הומידיטי פון די ריין צימער זאָל נאָכקומען מיט די פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקציע פּראָצעס. טעמפּעראַטור: 20 ~ 23 ℃ (זומער) פֿאַר קלאַס 100 און קלאַס 10,000 ריינקייַט, 24 ~ 26 ℃ פֿאַר קלאַס 100,000 און קלאַס 300,000 ריינקייַט, 26 ~ 27 ℃ פֿאַר אַלגעמיין געביטן. קלאַס 100 און 10,000 ריינקייַט זענען סטערילע רומז. קאָרעוו הומידיטי: 45-50% (זומער) פֿאַר היגראָסקאָפּיק דרוגס, 50% ~ 55% פֿאַר האַרט פּרעפּעריישאַנז אַזאַ ווי טאַבלאַץ, 55% ~ 65% פֿאַר וואַסער ינדזשעקשאַנז און מויל ליקווידס.

⑤ ריין צימער דרוק צו טייַנען דרינענדיק ריינקייַט, positive דרוק מוזן זיין מיינטיינד ינעווייניק. פֿאַר ריין רומז וואָס פּראָדוצירן שטויב, שעדלעך סאַבסטאַנסיז, און פּראָדוצירן פּיניסיללין-טיפּ העכסט אַלערדזשעניק דרוגס, פונדרויסנדיק פאַרפּעסטיקונג מוזן זיין פּריווענטיד אָדער קאָרעוו נעגאַטיוו דרוק מוזן זיין מיינטיינד צווישן געביטן. סטאַטיק דרוק פון רומז מיט פאַרשידענע ריינקייַט לעוועלס. די דרינענדיק דרוק מוזן זיין מיינטיינד positive, מיט אַ חילוק פון מער ווי 5 פּאַ פון די שכייניש צימער, און די סטאַטיק דרוק חילוק צווישן די ריין צימער און די דרויסנדיק אַטמאָספער מוזן זיין גרעסער ווי 10 פּאַ.

 

פוד אינדוסטריע:

עסן איז דער ערשטער נויטיק פון די מענטשן, און חולאתן קומען פון די מויל, אַזוי די זיכערקייַט און היגיענע פון ​​די עסנוואַרג אינדוסטריע שפּילן אַ וויכטיק ראָלע אין אונדזער טעגלעך לעבן. די זיכערקייַט און היגיענע פון ​​עסנוואַרג דער הויפּט דאַרפֿן צו זיין קאַנטראָולד אין דרייַ אַספּעקץ: ערשטער, די סטאַנדערדייזד אָפּעראַציע פון ​​פּראָדוקציע פּערסאַנעל; רגע, די קאָנטראָל פון פונדרויסנדיק ינווייראַנמענאַל פאַרפּעסטיקונג (אַ לעפיערעך ריין אַפּערייטינג פּלאַץ זאָל זיין געגרינדעט. דריט, דער מקור פון ייַנשאַפונג זאָל זיין פריי פון פּראָבלעמאַטיק פּראָדוקט רוי מאַטעריאַלס.

די שטח פון די עסנוואַרג פּראָדוקציע וואַרשטאַט איז צוגעפאסט צו דער פּראָדוקציע, מיט אַ גלייַך אויסלייג און גלאַט דריינאַדזש; די וואַרשטאַט שטאָק איז געבויט מיט ניט-צעטל, שטאַרק, ימפּערמעאַבאַל און קעראָוזשאַן-קעגנשטעליק מאַטעריאַלס, און איז פלאַך, פֿרייַ פון וואַסער אַקיומיאַליישאַן, און געהאלטן ריין; די וואַרשטאַט אַרויסגאַנג און די דריינאַדזש און ווענאַליישאַן געביטן פארבונדן צו די אַרויס וועלט זענען יקוויפּט מיט אַנטי-שטשור, אַנטי-פליען און אַנטי-ינסעקט פאַסילאַטיז. די ווענט, סילינגז, טירן און פֿענצטער אין דעם וואַרשטאַט זאָל זיין קאַנסטראַקטאַד מיט ניט-טאַקסיק, ליכט-קאָלירט, וואָטערפּרוף, שימל-דערווייַז, ניט-שעדינג און גרינג-צו-ריין מאַטעריאַלס. די עקן פון די ווענט, די ערד עקן און די שפּיץ עקן זאָל האָבן אַ קרייַזבויגן (די קערוואַטשער ראַדיוס זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 3 סענטימעטער). די אַפּערייטינג טישן, קאַנווייער בעלץ, אַריבערפירן וועהיקלעס און מכשירים אין די וואַרשטאַט זאָל זיין געמאכט פון ניט-טאַקסיק, קעראָוזשאַן-קעגנשטעליק, זשאַווער-פריי, גרינג צו ריין און דיסינפעקט, און האַרט מאַטעריאַלס. אַ גענוג נומער פון האַנט-וואַשינג, דיסינפעקשאַן און האַנט-דרייינג עקוויפּמענט אָדער סאַפּלייז זאָל זיין שטעלן אַרויף אין צונעמען לאָוקיישאַנז, און די פאָסאַץ זאָל זיין ניט-מאַנואַל סוויטשיז. לויט די באדערפענישן פון פּראָדוקט פּראַסעסינג, עס זאָל זיין דיסינפעקשאַן פאַסילאַטיז פֿאַר שיכלעך, שיך און ווילז אין די אַרייַנגאַנג פון די וואַרשטאַט. עס זאָל זיין אַ סאָוס צימער פארבונדן צו די וואַרשטאַט. לויט צו די באדערפענישן פון פּראָדוקט פּראַסעסינג, טוילאַץ און שפּריץ רומז קאָננעקטעד צו די וואַרשטאַט זאָל אויך זיין שטעלן אַרויף.

 

אָפּטאָ עלעקטראָניק:

די קלינראָאָם פֿאַר אָפּטאָעלעקטראָניק פּראָדוקטן איז בכלל פּאַסיק פֿאַר עלעקטראָניש ינסטראַמאַנץ, קאָמפּיוטערס, סעמיקאַנדאַקטער פאבריקן, ויטאָמאָביל אינדוסטריע, עראָוספּייס אינדוסטריע, פאָטאָליטאָגראַפי, מיקראָקאָמפּוטער מאַנופאַקטורינג און אנדערע ינדאַסטריז. אין דערצו צו לופט ריינקייַט, עס איז אויך נייטיק צו ענשור אַז די רעקווירעמענץ פון סטאַטיק עלעקטרע באַזייַטיקונג זענען באגעגנט. די פאלגענדע איז אַ הקדמה צו די שטויב-פריי רייניקונג וואַרשטאַט אין די אָפּטאָעלעקטראָניק אינדוסטריע, גענומען די מאָדערן געפירט אינדוסטריע ווי אַ בייַשפּיל.

געפירט קלינראָאָם וואַרשטאַט פּרויעקט ינסטאַלירונג און קאַנסטראַקשאַן פאַל אַנאַליסיס: אין דעם פּלאַן, עס רעפערס צו די ייַנמאָנטירונג פון עטלעכע רייניקונג שטויב-פריי וואַרשטאַטן פֿאַר וואָקזאַל פּראַסעסאַז, און זייַן רייניקונג ריינקייַט איז בכלל קלאַס 1,000, קלאַס 10,000 אָדער קלאַס 100,000 קלינראָאָם וואַרשטאַטן. די ייַנמאָנטירונג פון באַקלייט פאַרשטעלן קלעאַנרום וואַרשטאַטן איז דער הויפּט פֿאַר סטאַמפּינג וואַרשטאַטן, פֿאַרזאַמלונג און אנדערע קלינראָאָם וואַרשטאַטן פֿאַר אַזאַ פּראָדוקטן, און זייַן ריינקייַט איז בכלל קלאַס 10,000 אָדער קלאַס 100,000 קלינראָאָם וואַרשטאַטן. דרינענדיק לופט פּאַראַמעטער רעקווירעמענץ פֿאַר געפירט קלינראָאָם וואַרשטאַט ינסטאַלירונג:

1. טעמפּעראַטור און הומידיטי באדערפענישן: די טעמפּעראַטור איז בכלל 24±2℃, און די קאָרעוו הומידיטי איז 55±5%.

2. פריש לופט באַנד: זינט עס זענען פילע מענטשן אין דעם טיפּ פון ריין שטויב-פריי וואַרשטאַט, די פאלגענדע מאַקסימום וואַלועס זאָל זיין גענומען לויט די פאלגענדע וואַלועס: 10-30% פון די גאַנץ לופט צושטעלן באַנד פון די ניט-ונידירעקטיאָנאַל קלינראָאָם וואַרשטאַט; די סומע פון ​​פריש לופט פארלאנגט צו פאַרגיטיקן פֿאַר דרינענדיק ויסמאַטערן און טייַנען די דרינענדיק positive דרוק ווערט; ענשור אַז די דרינענדיק פריש לופט באַנד פּער מענטש פּער שעה איז ≥ 40 מ 3 / ה.

3. גרויס לופט צושטעלן באַנד. אין סדר צו טרעפן די ריינקייַט און היץ און הומידיטי וואָג אין קלינראָאָם וואַרשטאַט, אַ גרויס לופט צושטעלן באַנד איז פארלאנגט. פֿאַר אַ וואַרשטאַט פון 300 קוואַדראַט מעטער מיט אַ סטעליע הייך פון 2.5 מעטער, אויב עס איז אַ קלאַס 10,000 קלינראָאָם וואַרשטאַט, די לופט צושטעלן באַנד דאַרף זיין 300 * 2.5 * 30 = 22500 מ 3 / ה ( לופט טוישן אָפטקייַט איז ≥ 25 מאל / ה ); אויב עס איז אַ קלאַס 100,000 קלינראָאָם וואַרשטאַט, די לופט צושטעלן באַנד דאַרף זיין 300 * 2.5 * 20 = 15000 מ 3 / ה (לופט טוישן אָפטקייַט איז ≥ 15 מאל / ה).

 

מעדיציניש און געזונט:

ריין טעכנאָלאָגיע איז אויך גערופן ריין צימער טעכנאָלאָגיע. אין אַדישאַן צו טרעפן די קאַנווענשאַנאַל באדערפענישן פון טעמפּעראַטור און הומידיטי אין לופט-קאַנדישאַנד רומז, פאַרשידן ינזשעניעריע און טעכניש פאַסילאַטיז און שטרענג פאַרוואַלטונג זענען געניצט צו קאָנטראָלירן די דרינענדיק פּאַרטאַקאַל אינהאַלט, לופט לויפן, דרוק, אאז"ו ו אין אַ זיכער קייט. דעם מין פון צימער איז גערופן אַ ריין צימער. א ריין צימער איז געבויט און געניצט אין אַ שפּיטאָל. מיט דער אַנטוויקלונג פון מעדיציניש און געזונט זאָרגן און הויך טעכנאָלאָגיע, ריין טעכנאָלאָגיע איז מער וויידלי געניצט אין מעדיציניש ינווייראַנמאַנץ, און די טעכניש רעקווירעמענץ פֿאַר זיך זענען אויך העכער. ריין רומז געניצט אין מעדיציניש באַהאַנדלונג זענען דער הויפּט צעטיילט אין דרייַ קאַטעגאָריעס: ריין אָפּערייטינג רומז, ריין שוועסטערייַ אָפּטיילונג און ריין לאַבאָראַטאָריעס.

מאָדולאַר אָפּעראַציע צימער:

מאָדולאַר אָפּעראַציע צימער נעמען דרינענדיק מייקראָואָרגאַניזאַמז ווי די קאָנטראָל ציל, אַפּערייטינג פּאַראַמעטערס און קלאַסאַפאַקיישאַן ינדאַקייטערז, און לופט ריינקייַט איז אַ נייטיק גאַראַנטירן צושטאַנד. מאָדולאַר אָפּעראַציע צימער קענען זיין צעטיילט אין די פאלגענדע לעוועלס לויט די מדרגה פון ריינקייַט:

1. ספּעציעלע מאַדזשאַלער אָפּעראַציע צימער: די ריינקייַט פון די אָפּערייטינג געגנט איז קלאַס 100, און די אַרומיק געגנט איז קלאַס 1,000. עס איז פּאַסיק פֿאַר אַסעפּטיק אַפּעריישאַנז אַזאַ ווי ברענט, שלאָס קאַנווערזשאַן, אָרגאַן טראַנספּלאַנטיישאַן, מאַרך כירורגיע, אַפטאַמאַלאַדזשי, פּלאַסטיק כירורגיע און קאַרדיאַק כירורגיע.

2. מאָדולאַר אָפּעראַציע צימער: די ריינקייַט פון די אָפּעראַציע געגנט איז קלאַס 1000, און די אַרומיק געגנט איז קלאַס 10,000. עס איז פּאַסיק פֿאַר אַסעפּטיק אַפּעריישאַנז אַזאַ ווי טאָראַסיק כירורגיע, פּלאַסטיק כירורגיע, יעראַלאַדזשי, העפּאַטאָביליאַרי און פּאַנקרעאַטיק כירורגיע, אָרטאַפּידיק כירורגיע און יי ריטריוואַל.

3. אַלגעמיינע מאַדזשאַלער אָפּעראַציע צימער: די ריינקייַט פון די אָפּערייטינג געגנט איז קלאַס 10,000, און די אַרומיק געגנט איז קלאַס 100,000. עס איז פּאַסיק פֿאַר גענעראַל כירורגיע, דערמאַטאַלאַדזשי און אַבדאָמינאַל כירורגיע.

4. קוואַזי-ריין מאַדזשאַלער אָפּעראַציע צימער: די לופט ריינקייַט איז קלאַס 100,000, פּאַסיק פֿאַר אַבסטעטריקס, אַנאָרעקטאַל כירורגיע און אנדערע אַפּעריישאַנז. אין אַדישאַן צו די ריינקייַט מדרגה און באַקטיריאַל קאַנסאַנטריישאַן פון די ריין אַפּערייטינג צימער, די באַטייַטיק טעכניש פּאַראַמעטערס זאָל אויך נאָכקומען מיט באַטייַטיק רעגיאַליישאַנז. זען די הויפּט טעכניש פּאַראַמעטערס טיש פון רומז אין אַלע לעוועלס אין די ריין אָפּערייטינג אָפּטיילונג. דער פלאַך אויסלייג פון די מאַדזשאַלער אָפּעראַציע צימער זאָל זיין צעטיילט אין צוויי טיילן: ריין געגנט און ניט-ריין שטח לויט צו אַלגעמיין רעקווירעמענץ. די אָפּעראַציע צימער און די פאַנגקשאַנאַל רומז וואָס גלייך דינען דעם אָפּעראַציע צימער זאָל זיין ליגן אין אַ ריין געגנט. ווען מענטשן און אַבדזשעקץ פאָרן דורך פאַרשידענע ריינקייַט געביטן אין מאַדזשאַלער אָפּעראַציע צימער, אַירלאָקקס, באַפער רומז אָדער פאָרן קעסטל זאָל זיין אינסטאַלירן. דער אָפּעראַציע צימער איז בכלל ליגן אין די האַרץ טייל. די ינערלעך פלאַך און קאַנאַל פאָרעם זאָל נאָכקומען מיט די פּרינסאַפּאַלז פון פאַנגקשאַנאַל לויפן און קלאָר צעשיידונג פון ריין און גראָב.

עטלעכע טייפּס פון ריין שוועסטערייַ וואַרדס אין שפּיטאָל:

ריין שוועסטעריי וואַרדס זענען צעטיילט אין אפגעזונדערטקייט וואַרדס און אינטענסיווע זאָרגן וניץ. אפגעזונדערטקייט וואַרדס זענען צעטיילט אין פיר לעוועלס לויט בייאַלאַדזשיקאַל ריזיקירן: P1, P2, P3 און P4. פ 1 אפטיילונגען זענען בייסיקלי די זעלבע ווי די פשוטע אפטיילונגען, און עס איז נישטא קיין ספעציעלע איסור אויף אריינגיין און ארויסגיין פון דרויסן; P2 wards זענען שטרענגער ווי P1 wards, און אַוציידערז זענען בכלל פּראָוכיבאַטאַד צו אַרייַן און אַרויסגאַנג; פּ 3 וואַרדס זענען אפגעזונדערט פון די אַרויס דורך שווער טירן אָדער באַפער רומז, און די ינערלעך דרוק פון די צימער איז נעגאַטיוו; P4 וואַרדס זענען אפגעשיידט פון די אַרויס דורך אפגעזונדערטקייט געביטן, און די דרינענדיק נעגאַטיוו דרוק איז קעסיידערדיק ביי 30 פּאַ. מעדיציניש שטעקן טראָגן פּראַטעקטיוו קליידער צו פאַרמייַדן ינפעקציע. אינטענסיווע זאָרגן וניץ אַרייַננעמען יקו (אינטענסיווע זאָרגן אַפּאַראַט), CCU (קאַרדיאָווואַסקיאַלער פּאַציענט זאָרגן אַפּאַראַט), NICU (פרימאַטיק בעיבי זאָרגן אַפּאַראַט), לוקימיאַ צימער, אאז"ו ו. די צימער טעמפּעראַטור פון די לוקימיאַ צימער איז 242, די ווינט גיכקייַט איז 0.15-0.3 / עם / s, די קאָרעוו הומידיטי איז אונטער 60%, און די ריינקייַט איז קלאַס 100. אין דער זעלביקער צייַט, די קלינאַסט לופט איבערגעגעבן זאָל דערגרייכן דער פּאַציענט 'ס קאָפּ ערשטער, אַזוי אַז די מויל און נאָז ברידינג געגנט איז אויף די לופט צושטעלן זייַט, און האָריזאָנטאַל לויפן איז בעסער. די מעזשערמאַנט פון באַקטיריאַל קאַנסאַנטריישאַן אין די ברענען אָפּטיילונג ווייזט אַז די נוצן פון ווערטיקאַל לאַמאַנער לויפן האט קלאָר ווי דער טאָג אַדוואַנטידזשיז איבער עפענען באַהאַנדלונג, מיט אַ לאַמינאַר ינדזשעקשאַן גיכקייַט פון 0.2 ם / s, אַ טעמפּעראַטור פון 28-34, און אַ ריינקייַט מדרגה פון קלאַס 1000. רעספּעראַטאָרי אָרגאַן וואַרדס זענען זעלטן אין טשיינאַ. דעם טיפּ פון אָפּטיילונג האט שטרענג רעקווירעמענץ פֿאַר דרינענדיק טעמפּעראַטור און הומידיטי. די טעמפּעראַטור איז קאַנטראָולד בייַ 23-30 ℃, די קאָרעוו הומידיטי איז 40-60%, און יעדער אָפּטיילונג קענען זיין אַדזשאַסטיד לויט צו דער פּאַציענט 'ס אייגענע באדערפענישן. די ריינקייַט מדרגה איז קאַנטראָולד צווישן קלאַס 10 און קלאַס 10000, און די ראַש איז ווייניקער ווי 45 דב (א). פּערסאַנעל וואָס אַרייַן די אָפּטיילונג זאָל דורכגיין פּערזענלעך רייניקונג אַזאַ ווי טשאַנגינג קליידער און שפּריץ, און די אָפּטיילונג זאָל האַלטן positive דרוק.

 

לאַבאָראַטאָריע:

לאַבאָראַטאָריעס זענען צעטיילט אין פּראָסט לאַבאָראַטאָריעס און ביאָסאַפעטי לאַבאָראַטאָריעס. די יקספּעראַמאַנץ געפירט אין פּראָסט ריין לאַבאָראַטאָריעס זענען נישט ינפעקטיאָוס, אָבער די סוויווע איז פארלאנגט צו האָבן קיין אַדווערס יפעקס אויף דער עקספּערימענט זיך. דעריבער, עס זענען קיין פּראַטעקטיוו פאַסילאַטיז אין לאַבאָראַטאָריע, און די ריינקייַט מוזן טרעפן די יקספּערמענאַל רעקווירעמענץ.

א ביאָסאַפעטי לאַבאָראַטאָריע איז אַ בייאַלאַדזשיקאַל עקספּערימענט מיט ערשטיק שוץ פאַסילאַטיז וואָס קענען דערגרייכן צווייטיק שוץ. אַלע וויסנשאפטלעכע יקספּעראַמאַנץ אין די פעלדער פון מיקראָביאָלאָגי, ביאָמעדיסינע, פאַנגקשאַנאַל יקספּעראַמאַנץ און דזשין רעקאָמבינאַטיאָן דאַרפן ביאָסאַפעטי לאַבאָראַטאָריעס. די האַרץ פון ביאָסאַפעטי לאַבאָראַטאָריעס איז זיכערקייַט, וואָס זענען צעטיילט אין פיר לעוועלס: P1, P2, P3 און P4 לויט די גראַד פון בייאַלאַדזשיקאַל ריזיקירן.

פּ 1 לאַבאָראַטאָריעס זענען פּאַסיק פֿאַר זייער באַקאַנטע פּאַטאַדזשאַנז, וואָס טאָן ניט אָפט גרונט חולאתן אין געזונט אַדאַלץ און האָבן אַ קליין געפאַר פֿאַר יקספּערמענאַל פּערסאַנעל און די סוויווע. די טיר זאָל זיין פארמאכט בעשאַס די עקספּערימענט און די אָפּעראַציע זאָל זיין דורכגעקאָכט לויט פּראָסט מיקראָביאָלאָגיקאַל יקספּעראַמאַנץ; פּ 2 לאַבאָראַטאָריעס זענען פּאַסיק פֿאַר פּאַטאַדזשאַנז וואָס זענען מעסיק פּאַטענטשאַלי געפערלעך פֿאַר מענטשן און די סוויווע. אַקסעס צו די יקספּערמענאַל געגנט איז לימיטעד. יקספּעראַמאַנץ וואָס קען פאַרשאַפן אַעראָסאָלס זאָל זיין דורכגעקאָכט אין קלאַס II ביאָסאַפעטי קאַבאַנאַץ, און אַוטאָקלאַוועס זאָל זיין בנימצא; P3 לאַבאָראַטאָריעס זענען געניצט אין קליניש, דיאַגנאָסטיק, לערנען אָדער פּראָדוקציע פאַסילאַטיז. אַרבעט שייַכות צו ענדאָגענאָוס און עקסאָגענאָוס פּאַטאַדזשאַנז איז געפירט אויס אויף דעם מדרגה. ויסשטעלן און ינאַליישאַן פון די פּאַטאַדזשאַנז וועט פאַרשאַפן ערנסט און פּאַטענטשאַלי פאַטאַל חולאתן. די לאַבאָראַטאָריע איז יקוויפּט מיט טאָפּל טירן אָדער אַירלאַקס און אַ פונדרויסנדיק אפגעזונדערט יקספּערמענאַל געגנט. ניט-שטאַב מיטגלידער זענען פּראָוכיבאַטאַד צו אַרייַן. די לאַבאָראַטאָריע איז גאָר נעגאַטיוולי פּרעשערייזד. קלאַס וו ביאָסאַפעטי קאַבאַנאַץ זענען געניצט פֿאַר יקספּעראַמאַנץ. העפּאַ פילטערס זענען געניצט צו פילטער דרינענדיק לופט און ויסמאַטערן עס ינ דרויסן. P4 לאַבאָראַטאָריעס האָבן שטרענגערע רעקווירעמענץ ווי P3 לאַבאָראַטאָריעס. עטלעכע געפערלעך עקסאָגענאָוס פּאַטאַדזשאַנז האָבן אַ הויך יחיד ריזיקירן פון לאַבאָראַטאָריע ינפעקציע און לעבן-טרעטאַנינג חולאתן געפֿירט דורך אַעראָסאָל טראַנסמיסיע. באַטייַטיק אַרבעט זאָל זיין דורכגעקאָכט אין פּ4 לאַבאָראַטאָריעס. די סטרוקטור פון אַ פרייַ אפגעזונדערטקייט געגנט אין אַ בנין און אַ פונדרויסנדיק צעטיילונג איז אנגענומען. נעגאַטיוו דרוק איז מיינטיינד ינעווייניק. קלאַס III ביאָסאַפעטי קאַבאַנאַץ זענען געניצט פֿאַר יקספּעראַמאַנץ. לופט צעטיילונג דעוויסעס און שפּריץ רומז זענען שטעלן אַרויף. אָפּערייטערז זאָל טראָגן פּראַטעקטיוו קליידער. ניט-שטאַב מיטגלידער זענען פּראָוכיבאַטאַד צו אַרייַן. די האַרץ פון די פּלאַן פון ביאָסאַפעטי לאַבאָראַטאָריעס איז דינאַמיש אפגעזונדערטקייט, און ויסמאַטערן מיטלען זענען די פאָקוס. דיסינפעקשאַן אויף פּלאַץ איז אונטערגעשטראכן, און ופמערקזאַמקייַט איז באַצאָלט צו די צעשיידונג פון ריין און גראָב וואַסער צו פאַרמייַדן אַקסאַדענטאַל פאַרשפּרייטן. מעסיק ריינקייַט איז פארלאנגט.